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關于peg原位固化凝膠溶脹溶解的問題
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我使用 帶兩個巰基的PEG, PEG-2SH（分子量3500） 和 帶4個丙烯酸酯基的PEG, PEG-4acr(分子量10000) 在催化劑 三乙醇胺-鹽酸緩沖液 TEA-Hcl（PH8.8）的條件下，完成了Michael 加成反應 獲得了原位固化的凝膠 ![\"關于peg原位固化凝膠溶脹溶解的問題\"](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0823/w75h4034436_1440325365_791.jpg#opennewwindow\") ![\"關于peg原位固化凝膠溶脹溶解的問題-1\"](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0823/w75h4034436_1440325384_823.jpg#opennewwindow\") 凝膠固化之后，因為需要測定凝膠在人體內自然水解的時間，所以將原位固化的凝膠置于PBS溶液中（細胞培養(yǎng)液）并放于37℃恒溫水浴箱以模仿人體內環(huán)境。 由于儀器未到，有2天之間是放于4℃的冰箱中， 2天后從冰箱中取出的時候，凝膠已經失去了原有的形態(tài)，但是在溶液中依然能辨別 之后放于37℃恒溫水浴箱中，經過24h，我發(fā)現PBS溶液中的凝膠已經基本看不見了！本來預計的是經過半個月到一個月時間，凝膠緩慢水解。 所以想請問下各位大神， 1.這樣的情況是否屬于正常情況。凝膠是很快的溶脹溶解了嗎？ 2.如果我想要模擬人體內環(huán)境，將凝膠置于PBS溶液中是否有不妥之處？ 3.因為做實驗的時候膠凝速度比較慢，大約需要10多分鐘左右。我查相關文獻，凝膠的成膠時間，溶脹率，降解時間與初始濃度有關系，所以我想有沒有可能是初始濃度過低造成的。 4.還想請問下增加催化劑的PH值有助于改善這種情況嗎 |
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3樓2015-08-24 16:23:04
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【答案】應助回帖
感謝參與，應助指數 +1
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估計兩者配比不對，交聯度不夠和單體濃度不夠。 1.溶脹屬于正常情況，溶解不是 2.PBS溶液Ok 3. 可能是初始濃度過低造成的。Yes, 也可能是交聯度不夠 4. 增加催化劑的PH值有助于改善這種情況嗎? 難說，也許會因為增加脂鍵水解而加速溶解 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
4樓2015-08-24 20:20:47
lastmonday
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送紅花一朵 |
謝謝你的回答，我今天又重復了一次成膠實驗，具體數據如下 PEG-2SH 與 PEG-4acr 按照摩爾數2:1的反應比例 稱取 因為懷疑上一次實驗的濃度偏小，所以這次實驗有意增加了濃度，我分成了兩組。 組1：PEG-2SH 73.5mg 溶于0.6 ml 0.04%乙酸 PEG-4acr 105mg 溶于 0.6 ml 0.04%乙酸 催化劑TEA-Hcl PH8.8 0.4 ml 組2：PEG-2SH 73.5mg 溶于0.75 ml 0.04%乙酸 PEG-4acr 105mg 溶于0.75 ml 0.04%乙酸 催化劑TEA-Hcl PH8.8 0.5 ml 增加濃度之后的膠凝速度明顯加快，組1的成膠時間是1分鐘，組2的成膠時間是1分40秒。組1和組2成膠之后基本沒有剩余液體。隨后將兩組分別加入1ml的pbs溶液，置于37℃恒溫水浴箱。 我詳細記錄了在水浴箱中凝膠的變化 組1:0-6h 基本無大改變，到第六個小時的時候凝膠內部出現一個小氣泡，溶液溶脹明顯，PBS液體變少，原本平齊的凝膠面變成火山口狀周圍突起。9h：凝膠體積明顯變大，大幅度溶脹 。10h：粘稠液體持續(xù)變多，凝膠持續(xù)分解，凝膠大部分已經分解。11h：凝膠基本分解完全，唯建很少量的凝膠尚存。 組2：6h：凝膠內部出現一個較大的氣泡，溶液溶脹明顯，PBS變少。 9h：凝膠已經完全分解，化為粘性液體。 想請問下大神，整個實驗過程中是實驗方法、設計出現的問題還是這種方法所生成的凝膠無法在PBS、37℃恒溫水浴的條件下長久保存？您提到過分解是不正常的情況，我覺得也是，看過一些水凝膠的文獻，這種Michael加成反應所生成的凝膠所依靠的是化學鍵交聯，凝膠本身應該會比較穩(wěn)定�？墒亲屓撕苡魫灥氖强偸遣坏�12小時就基本分解殆盡。不知問題出在什么地方？希望閣下能賜教，萬分感謝。 |
5樓2015-08-28 05:12:22
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