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頑童范海辛新蟲 (小有名氣)
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TGA分析求教 已有2人參與
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合成了一個前驅(qū)體,常溫為液體,對空氣和水分非常敏感。熱重是在N2氣氛下做的,3 ℃/min升溫速率。 得到了TGA和DTG曲線,從這兩個曲線能知道這個物質(zhì)什么時候開始蒸發(fā),什么時候開始分解嗎? 還是兩個過程同時進(jìn)行的? 提前謝謝各位大神! TGA圖.png |
版主 (文壇精英)
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從TGA失重曲線分析來看,樣品從加熱開始就伴隨失重,因此樣品剛開始加熱就在蒸發(fā)。 從導(dǎo)數(shù)曲線來看有三個峰,結(jié)合失重曲線,對應(yīng)的可能是沸點,分解溫度1,分解溫度2 想問一下,樣品的純度如何?樣品是否有其它相變可能?液體樣品,你測過熔點吧?里面應(yīng)該不含溶劑吧? 另外80攝氏度至140度之間的導(dǎo)數(shù)曲線也值得注意。 建議做同步熱分析STA,或者DSC,STA比較全面,且是同一樣品是在同一環(huán)境中測得的。 |

版主 (文壇精英)
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嗯,是沸點,表達(dá)錯了。 之前表達(dá)從導(dǎo)數(shù)曲線來看,對應(yīng)的三個峰可能是沸點、分解溫度1和分解溫度2。但這只是可能的情況。不妨做這樣一個設(shè)想:從熱重分析上看200攝氏度可能是沸點,但如果你維持溫度在200攝氏度和250攝氏度之間,如果樣品未分解且是純樣品,那失重應(yīng)該能接近于0,但從熱重曲線上看,在260攝氏度之前,樣品的失重是趨于緩慢最后恒定的,且仍保留大于15%的質(zhì)量。這個是什么?樣品如果揮發(fā),那最后經(jīng)過沸點之后氣化了,純樣品失重理論應(yīng)該是達(dá)到100%的,所以如果樣品是純凈物的話,那么我想到有兩種可能的考慮。第一,原本設(shè)想的沸點可能并不是沸點,而是樣品最劇烈分解的一個溫度,接下來的分解溫度1和分解溫度2可能是前一步分解的殘余物質(zhì)。第二,純樣品在達(dá)到沸點之前發(fā)生部分的化學(xué)變化,導(dǎo)致在沸點之前已經(jīng)有部分物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楸痊F(xiàn)在的前驅(qū)體更穩(wěn)定的物質(zhì),那第一個大峰仍然是沸點。 如果是純樣品,且是上述的第二種情況,那么如果要測沸點,則最好在減壓的條件下測沸點用作參考。 最后如果樣品是純樣品,可以做氣質(zhì)聯(lián)用分析,最高溫度設(shè)定在200攝氏度以上260攝氏度以下,對質(zhì)譜的碎片進(jìn)行解析,看看推出的結(jié)構(gòu)是否和你預(yù)想的物質(zhì)完全吻合。 |

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鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
新蟲 (小有名氣)
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新蟲 (小有名氣)
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首先升溫速率降低,峰會發(fā)生位移,因為熱傳遞是一個需要時間的過程,升溫速率快,溫度曲線中對應(yīng)的熱效應(yīng)的峰與真實溫度之間有一個偏差,看第二幅圖就可以看出來。 其次回答關(guān)于DTG的問題,DTG反應(yīng)的失重的速率,對于揮發(fā)性物質(zhì),失重速率跟溫度有關(guān)聯(lián),不同溫度下的失重速率顯然不會是恒定的,只有在一定溫度范圍內(nèi)物質(zhì)能維持不失重,DTG的曲線會變?yōu)樗骄,如果維持在一個固定的溫度下而沒有其它的干擾因素,那這個物質(zhì)DTG曲線應(yīng)該是恒定的。 關(guān)于第二副圖,相比第一副圖,事情又變得有趣的多。原本懷疑第一張圖80~140攝氏度之間失重的曲率不正常,但沒有直接證據(jù),但從第二張圖升溫速率降低之后可以看,60~80攝氏度之間DTG曲線有明顯的峰,可以看出失重出現(xiàn)了明顯的異常,但之后又恢復(fù)正常。因此可以推測你的前驅(qū)體可能含有少量雜質(zhì),比如有機(jī)溶劑一類的。 失重曲線很難分析物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。最好結(jié)合DSC或STA。物質(zhì)在100攝氏度如果分解,必定有熱效應(yīng)對應(yīng)的峰。DSC做的時候最好也放慢速率,在密閉的坩堝中作還可以做一個冷卻曲線來佐證。 |

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