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cherryfyx新蟲 (初入文壇)
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[求助]
稀釋涂布計(jì)數(shù)菌落的時候是怎么稀釋混勻的？ 已有3人參與
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| 我之前做稀釋涂布都很正常，可是最近涂布的平板總是不長菌，即使一個樣品涂8個平行也都不長菌，很奇怪，期初懷疑是稀釋用振蕩器沒有混勻。后來改用槍吹吸20次，可還是不行，真的不明白了，大家稀釋混勻的到時候都是怎么混勻的啊 |
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2樓2015-08-25 10:19:40
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3樓2015-08-25 12:25:23
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5樓2015-08-25 15:22:12
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畫線培養(yǎng)然后溶解到生理鹽水中當(dāng)作的原菌液么？樓主請先確認(rèn)這種細(xì)菌在生理鹽水中是否會存活，換成無菌蒸餾水試試。而且，樓主把原菌液稀釋1，2，4，8，16倍后再做培養(yǎng)基涂布，只有稀釋8倍的涂布后培養(yǎng)基上有菌，其余的都沒有？8倍稀釋原液后長出的菌落很多么，比如稀釋倍數(shù)低的菌落數(shù)不清，稀釋倍數(shù)高的有幾十幾百個？給樓主一些個人建議：1. 稀釋細(xì)菌的時候換成無菌蒸餾水或者PBS試一試；2. 確定原菌液的濃度，就是測過OD后，涂布到培養(yǎng)基，看看CFU究竟有多少；3. 原菌液稀釋1，2，4，16倍后的菌液，直接涂布到培養(yǎng)基上，不要做稀釋，看看1，2，4，16倍稀釋后的液體中，有沒有菌。4. 個人認(rèn)為不是振蕩混勻的問題。一些菌假如放置在營養(yǎng)匱乏的液體中較長時間，菌的細(xì)胞會發(fā)生變化，會存活，但是不會分裂生長。假如不研究長時間放置細(xì)菌的代謝變化，最好使用新培養(yǎng)的。 |
9樓2015-08-31 13:11:07
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4樓2015-08-25 12:51:01
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7樓2015-08-31 10:44:15
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8樓2015-08-31 10:45:23
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10樓2015-09-01 07:48:59
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