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細柱子保留時間太短問題，如何選擇好的梯度洗脫？（有色譜圖） 已有4人參與
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用的是Sepax BR-C18 2.1*150mm 3um的細柱子，分離物質(zhì)的logP都很小(如下圖)，導致保留時間極短，而且沒有辦法分開，樣品用甲醇溶解的，流動相用的也是甲醇和水，第一張色譜圖的梯度是甲醇的比例0-10min，50%-60%；10-20min,60%-100%; 20-35min, 100%. 問題如下，求各位大神幫助！ 1.細柱子雖然柱壓確實高，不過這里用50%甲醇為流動相時柱壓接近25MPa, 就算柱子受得了儀器也受不了了 2.前面的物質(zhì)logP較小，難以分開，而且進單樣的時候（有機相比例較低60%-80%），柱效也很低，大概4000左右，不知道如何能夠提高前面物質(zhì)的柱效，并實現(xiàn)良好分離 3.后面的物質(zhì)需要在純有機相的條件下沖洗出來，如何能夠較合理的設(shè)置梯度洗脫，在保證物質(zhì)完全分離的情況下，縮短中間時間 4.后期還是打算為了柱壓和峰形考慮，換成乙腈為流動相，那樣洗脫能力更強，樣品溶解是不是也得更改溶劑？有機相比例還需要降低？ 求助各位大神，謝謝！ PAEs.png 8 methanol tidu5-10 0.3 01.png 8 methanol tidu6-10 0.3 01.png |
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應該是色譜條件的原因，可認償試流動相加緩沖鹽調(diào)一下pH值。另外注意檢查一下系統(tǒng)的死體和積。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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