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UHPLC與DAWN,UT-rEX聯(lián)用測定絕對分子量 已有2人參與
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尺寸排阻色譜(SEC)被廣泛用于表征生物大分子樣品中,聚集體或片段的尺寸和組成。傳統(tǒng)SEC要借助標(biāo)樣校正色譜柱,得到洗脫時(shí)間與分子量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。但是,這些標(biāo)樣常常與待測樣品的構(gòu)象相差甚遠(yuǎn),或者待測樣與色譜柱填料之間有相互作用,這都會改變樣品的洗脫性質(zhì)(相較于標(biāo)樣)。SEC與光散射檢測器聯(lián)用,如miniDAWN TREOS,無需考慮洗脫時(shí)間,可測定樣品的絕對分子量。 超高效液相(UHPLC)可快速、有效的分離生物大分子樣品。與標(biāo)準(zhǔn)SEC相比,UHP-SEC的分辨率更高、工作效率更高 、溶劑消耗和樣品消耗更少,這對于珍貴的生物樣品來講是非常重要的。但事實(shí)證明,為標(biāo)準(zhǔn)HPLC設(shè)計(jì)的檢測器并不適用于UHPLC這一先進(jìn)技術(shù)。美國懷雅特技術(shù)公司的DAWN多角度激光光散射檢測器(MALS)和Optilab UT-rEX折光檢測器,專門為了UHPLC而設(shè)計(jì),三者聯(lián)用可測定UHPLC系統(tǒng)中樣品的絕對分子量(或者摩爾質(zhì)量)以及尺寸大小。 對于一個(gè)給定的蛋白,一次完整的UHPLC分析可在5min內(nèi)完成(圖1,紅色曲線),而傳統(tǒng)的HPLC,一個(gè)樣品將花費(fèi)20min或者更長的時(shí)間。兩種情況下,均使用了激光光散射儀和示差檢測器,測定每一個(gè)樣品峰的摩爾質(zhì)量。圖1 是標(biāo)準(zhǔn)的SEC-MALS系統(tǒng)和UHPLC-SEC-MALS系統(tǒng)測得的單體,二聚,以及多聚體的摩爾質(zhì)量以及色譜信號的疊加圖,其中SEC-MALS系統(tǒng)使用的是miniDAWN TREOS,Optilab T-rEX,而UHPLC-SEC-MALS系統(tǒng)使用的是DAWN和Optilab UT-rEX。為了更容易比較,將圖1上中的色譜圖轉(zhuǎn)化為分子量與柱體積的關(guān)系圖(圖1下)。每一個(gè)樣品峰對應(yīng)的摩爾質(zhì)量高度一致,這意味著可直接將現(xiàn)有的HPLC方法轉(zhuǎn)變成UHPLC方法,并保證得到同樣準(zhǔn)確,高質(zhì)量的分子量數(shù)據(jù)。 除了更快的分析時(shí)間,UHPLC較小的固定相粒徑,有助于提高聚集體和片段的分辨率,標(biāo)準(zhǔn)色譜柱和檢測器內(nèi)部的體積較大,引起色譜峰擴(kuò)散而導(dǎo)致峰展寬,這會使某一分辨率較低的樣品峰消失,例如圖2所示的片段(藍(lán)線)。DAWN最大程度上減小了系統(tǒng)的內(nèi)部體積,確保UHPLC洗脫圖譜的高分辨率,有助于我們檢測和分析以前未知的樣品。 圖2底部的圖譜中(紅色),樣品從UV進(jìn)入DAWN和Optilab UT-rEX,碎片峰被保留以便計(jì)算片段的分子量。因?yàn)樗械鞍椎恼酃庵笖?shù)增量(dn/dc)幾乎是恒定的,可根據(jù)該參數(shù)計(jì)算出樣品的濃度和摩爾質(zhì)量,而不必知道樣品峰的紫外消光系數(shù)。事實(shí)上,UV和RI檢測器聯(lián)用,可以測定每一個(gè)樣品峰的紫外消光系數(shù)并有助于鑒別它們。 DAWN不僅可測定樣品的絕對分子量,也可與UHPLC聯(lián)用實(shí)現(xiàn)所有深度分析。與標(biāo)準(zhǔn)HPLC-MALS一樣,可根據(jù)整個(gè)UHPLC-MALS樣品峰的分子量分布定量計(jì)算生物大分子的多分散度或者判斷蛋白寡聚物是否可逆。三檢測器UV,MALS和RI聯(lián)用,可進(jìn)行蛋白復(fù)合物分析,確定翻譯后修飾蛋白,與洗滌劑復(fù)合蛋白,藥物-蛋白復(fù)合物的數(shù)目或者其他多肽附加物的信息。 動態(tài)光散射可選組件WYATT QELS 模塊可在進(jìn)行MALS測試的同時(shí),測定樣品的流體力學(xué)半徑,三角度的miniDAWN檢測器的rms測定范圍是10-50nm,這點(diǎn)DAWN與其是一致的。這一套完整的檢測器意味著,我們可以充分利用UHPLC的高效率而不必犧牲數(shù)據(jù)質(zhì)量,且可與MALS聯(lián)用測定樣品的絕對分子量。 |

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