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liuxinyueer木蟲 (正式寫手)
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PCR的目的片段是2200bp左右,但是擴(kuò)增不出來 已有6人參與
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| PCR的目的片段是2200bp左右,但是擴(kuò)增不出來,出來的條帶在600bp左右,我用的酶是transstart KD plus dna polymerase,模板是逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA |

新蟲 (小有名氣)
木蟲 (小有名氣)
| 如果模板是CDNA的話,模板質(zhì)量好壞很重要,還有就是引物設(shè)計(jì)很重要。PCR擴(kuò)不出來原因太多了,只能逐漸摸索,你說的太過廣泛,不好分析。你首先要確定你的CDNA 260/280在1.8-2才比較好,而且比較新不會(huì)降解的問題。而且比如50ul體系中,模板就100-300ng比較好,多了也不行。引物特別特別重要,退火我一般從53-58設(shè)置梯度除非比較特殊的情況。另外我推薦一個(gè)全式金的酶,fastPFUfly,加入硫酸鎂的,你可以試試。適用于復(fù)雜的模板 |
銅蟲 (小有名氣)
木蟲 (著名寫手)
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新蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
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