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CHENXINGMEI新蟲 (正式寫手)
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因科瑞斯高端職位來襲，等你來挑戰(zhàn)！薪資OPEN！
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高端職位招聘 | 就是讓你中“招”！Duang! Duang! Duang! 今天老板讓發(fā)一個招聘啟事，其實我是拒絕的。 因為不能讓我發(fā)我就馬上發(fā)，我得討一個理由。 第一， 我要深思熟慮一下，不能隨隨便便發(fā)一個了事。這樣應(yīng)聘的美女帥哥一定會罵我，根本就不走心，這樣的公司我們不去。 第二，一直都在招聘別的部門的大神，臣妾這里也很缺人有木有�。� 也罷�？丛谶@一次終于要給我們招小伙伴的份上，就勉強應(yīng)了吧。 稍后曝些照片上來~我只是想讓你們知道，我看到的是這個樣子，你們看到的也會是這個樣子��！ 化藥分析總將 【隸屬部門】質(zhì)量研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1、負責(zé)新藥研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2、負責(zé)新藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作； 3、協(xié)助項目的申報，負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查； 4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性，撰寫藥物分析方面的申報資料。 5、建立分析儀器的使用制度及相應(yīng)的維護工作； 6、部門績效考核體系的建立和實施； 7、分析部門的日常管理工作。 【任職資格】 1、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，8年以上藥物分析工作經(jīng)驗；3年以上團隊管理或項目管理經(jīng)驗； 2、熟悉制劑研究工作，能夠獨立設(shè)計試驗并導(dǎo)項目試驗人員按計劃完成； 3、熟悉藥品研發(fā)注冊的相關(guān)政策和法規(guī)，完成申報資料的撰寫； 4、熟悉常見的分析儀器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等； 5、 有較強分析專業(yè)知識和良好的英語讀寫能力，能獨立查閱、翻譯相關(guān)文獻資料； 6、責(zé)任心強，有團隊精神，具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。 化藥制劑負責(zé)人 【隸屬部門】制劑部 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 制訂制劑室工作計劃，組織、協(xié)調(diào)、安排、監(jiān)督、指導(dǎo)室內(nèi)工作，保證各研究項目和中試試生產(chǎn)工作的按計劃完成，并定期總結(jié)，匯總和報告； 2. 承擔(dān)重要項目的研發(fā)工作，進行方案設(shè)計及實驗安排，獨立或帶領(lǐng)相關(guān)人員對所接課題進行試驗研究工作，解決制劑室有關(guān)工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題；完成相關(guān)品種的中試試生產(chǎn)交接工作； 3. 新藥申報資料審核和撰寫，原始記錄、批生產(chǎn)記錄的核對，應(yīng)對現(xiàn)場考核，為注冊申報給與支持協(xié)作； 4. 密切關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥市場的新技術(shù)、新產(chǎn)品的研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的新形勢、新動態(tài)，參與擬訂新藥的研究方向，以供上級參考，進行項目可行性分析、立項、調(diào)研、基金申報、專利申請等科技相關(guān)工作。 5. 制劑室日常管理工作，包括監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場維護和管理、原輔料、資料和記錄的歸類、整理，儀器、設(shè)備和生產(chǎn)現(xiàn)場的使用、清潔、維護和保養(yǎng)。 【任職資格】 1.對藥物制劑研發(fā)有清晰的方法和思路，有解決關(guān)鍵技術(shù)問題的能力，熟悉國內(nèi)、外藥品研發(fā)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和要求，熟悉制劑研究及生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備，有多種劑型研究和開發(fā)的成功經(jīng)驗； 2.工作認真、負責(zé)、高效；有緩控釋工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有海外工作背景者優(yōu)先，碩士、博士研究生優(yōu)先，制劑相關(guān)專業(yè)畢業(yè)者優(yōu)先。 3.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，有化藥制劑研發(fā)相關(guān)3年以上工作經(jīng)驗，具備5個以上成功申報案例； 中藥制劑主任 【隸屬部門】制劑研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責(zé)】 1. 負責(zé)組織并完成各類課題申報并立項； 2. 獨立開展并完成課題研究，組織并落實重大課題的實施，解決關(guān)鍵技術(shù)問題，獲得研究成果； 3. 負責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的審核 4. 指導(dǎo)本室人員開展并完成課題研究，并定時進行專業(yè)培訓(xùn)； 5. 協(xié)助其他部門完成課題申請、實施、結(jié)題過程中的相關(guān)技術(shù)、專利和文章等相關(guān)技術(shù)指標(biāo)； 6. 每年完成一定數(shù)量的高水平論文（包括SCI和國內(nèi)核心期刊文章）； 7. 接受和支持上級部門的管理，落實、完成委派的任務(wù)。 【任職資格】 1.碩士以上學(xué)歷，z中藥學(xué)、藥化專業(yè)； 2.三年以上工作經(jīng)驗，曾經(jīng)從事過中藥、天然藥物中藥物有效部位及有效單位的提取分離純化，成功申報過中藥注射劑品種。 聯(lián)系方式 • 010-82273158陳女士。 • 郵箱：chenxm@ykrskj.com |
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9樓2015-09-17 20:32:45
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