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[交流]
普通PCR產(chǎn)物做標準曲線
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如題，熒光定量PCR，由于種種原因，沒有標準菌株， 1、用待測樣本的普通PCR產(chǎn)物做標準曲線，這種方法除了容易降解，重復性不好之外，還有那些問題呢，需要注意什么問題？求經(jīng)驗者指點， 2、如果發(fā)文章的話，引物特異性驗證，一定要用標準品做瓊脂糖凝膠電泳驗證嗎？ 3、臨床實驗，每組患者樣本數(shù)最少是多少呢？ 問題比較多，還有些無厘頭，求各位大神幫忙！ |
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然處
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用產(chǎn)物做標準，沒聽說過啊，濃度怎么確定的。引物驗證也可以看溶解曲線，文章有要求的話可以跑個電泳，也不麻煩。至于樣品數(shù)，看別人的文章吧，我也不清楚。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2015-09-16 07:27:04
2樓2015-09-15 11:19:13
baichi121234
禁蟲 (職業(yè)作家)
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4樓2015-09-16 07:50:48
sls19881024
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5樓2015-09-16 09:47:00
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