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沨1101金蟲 (小有名氣)
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[求助]
剛剛接觸RNA干擾，但是不知道這個(gè)RNA序列怎么來，用什么軟件來做，怎么選擇等等問題。 已有3人參與
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剛剛接觸RNA干擾，看了一點(diǎn)文獻(xiàn)，但是文獻(xiàn)中并沒有提到這個(gè)RNA怎么來的？難道這個(gè)RNA要自己設(shè)計(jì)嗎？ 請(qǐng)問一下用什么軟件設(shè)計(jì)，又有什么要求之類的？ 急呀，求大神幫忙！ |
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What can I do for you? BTW, how about your negative control without insert DNA, which can be used for confirming double digestion completely? Maybe you can make the vector ends blunt. Then a single T will be added respectively to the 5′ ends of the vector with Taq DNA polymerase. After that a TA-cloning-like assay will be done, and the direction of inserted DNA can be selected by sequencing. 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
12樓2016-03-01 22:50:31
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1998年，F(xiàn)ire等人發(fā)現(xiàn)正義RNA或反義RAN技術(shù)對(duì)基因表達(dá)的阻斷，都是由于體外轉(zhuǎn)錄所得RNA中污染了微量雙鏈RNA而引起。當(dāng)他們將體外轉(zhuǎn)錄所得到的單鏈RNA純化后注射線蟲時(shí)發(fā)現(xiàn)，基因抑制效應(yīng)變得十分微弱，而經(jīng)過純化的雙鏈RNA卻正好相反，能夠高效特異阻斷相應(yīng)基因的表達(dá)。他們稱這種現(xiàn)象為RNA干涉（RNA interference, RNAi)。 RNAi的作用機(jī)理為： 外源的或體內(nèi)產(chǎn)生的長(zhǎng)雙鏈RNA(long double stranded RNA,dsRNA)首先被Dicer酶降解為長(zhǎng)21-23bp長(zhǎng)度的小分子雙鏈RNA（稱為小干擾核酸，small interfering RNA,siRNA),這是一個(gè)依賴ATP的耗能過程。siRNA作為RNAi的中介分子，是一種具有3'兩個(gè)核苷酸TT突出末端的21～23bp大小的雙鏈核糖核酸，通過序列互補(bǔ)配對(duì)法則特異性降解目的基因。 然后，siRNA結(jié)合到核糖核酸酶復(fù)合物上形成RNA誘導(dǎo)的基因沉默復(fù)合體（RISC，RNA-induced silencing complex）。該復(fù)合體依賴ATP釋能而解聚siRNA雙鏈成單鏈以激活RISC�；罨腞ISC通過由siRNA決定的堿基互補(bǔ)配對(duì)原理定位到具有同源序列的基因轉(zhuǎn)錄體，并在距離siRNA 3’端12個(gè)堿基的位置切割mRNA, 最終導(dǎo)致基因沉默效應(yīng)。 同時(shí)，RNAi過程中又有新的dsRNA分子合成,當(dāng)siRNA反義鏈識(shí)別并結(jié)合靶mRNA后,siRNA反義鏈可作為引物,以靶mRNA為模板，在依賴于RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP)催化下合成新的dsRNA,然后由Dicer切割產(chǎn)生新的siRNA,新siRNA再去識(shí)別新一組mRNA,又產(chǎn)生新的siRNA,經(jīng)過若干次合成切割循環(huán),沉默信號(hào)就會(huì)不斷放大。正是這種稱為靶序列指導(dǎo)的擴(kuò)增(target-directed amplification)機(jī)制賦予了RNAi的高效性和持久性。 由于RNAi能高校特異地阻斷基因的表達(dá)，有研究已構(gòu)建能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA（hairpin RNA,hpRNA）的載體，用此載體裝載目的基因的正向片段和反向片段，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物，使其轉(zhuǎn)錄和加工出siRNA，引發(fā)相應(yīng)的mRNA降解，為研究基因功能提供有效工具。 因此，dsRNA是RNAi載體上轉(zhuǎn)錄的pre-RNA，由于正向片段與反向片段互補(bǔ)所形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA。由于RNAi載體是環(huán)狀雙鏈DNA，一般目的基因的正向片段和反向片段的序列相同，只是插入載體的方向相反。 由于dsRNA被剪切產(chǎn)生的micRNA是依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則靶定mRNA，一般在目的基因的CDS上設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增98bp-853bp正向片段和反向片段，既可以是ORF，也可以是UTR。用cDNA做PCR模板，記得片段兩端加上酶切位點(diǎn)。 參考資料： 1. 植物RNA干涉載體的構(gòu)建及其在水稻基因表達(dá)沉默中的應(yīng)用 2. 蘋果多酚氧化酶雙鏈RNA干擾_dsRNAi_研究 3. Construct design for efficient, effective and high-throughput gene silencing in plants 4. RNAi的作用機(jī)理與應(yīng)用 |
2樓2015-10-13 19:30:19
沨1101
金蟲 (小有名氣)
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3樓2015-10-14 18:37:54
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1. 你們實(shí)驗(yàn)室有RNAi載體骨架，也就是可以直接插入目的基因正向片段和反向片段的重組質(zhì)粒嗎？我們需要依據(jù)RNAi載體骨架的酶切位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物。比如，2樓的pHANNIBAL載體骨架，其正向片段插入位點(diǎn)為XhoI和KpnI，反向片段插入位點(diǎn)為ClaI和XbaI，這些位點(diǎn)序列需要加在相應(yīng)引物的5‘端。 2. 你們RNAi實(shí)驗(yàn)針對(duì)的目的基因是什么？這個(gè)目的基因的cDNA需要是已知的，只有部分cDNA序列也可以。我們就根據(jù)cDNA序列設(shè)計(jì)引物，擴(kuò)增帶有相應(yīng)酶切位點(diǎn)的正向片段和反向片段。比如，2樓文獻(xiàn)《蘋果多酚氧化酶雙鏈RNA干擾_dsRNAi_研究》中的目的基因——蘋果多酚氧化酶（apple polyphenol oxidase, APPO）基因。其cDNA序列可以從NCBI Genbank中搜索“apple polyphenol oxidase”查找http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/D87670.1 。 3. 首先，根據(jù)cDNA設(shè)計(jì)普通PCR引物，可以使用在線Primer3 http://primer3.ut.ee/。PCR產(chǎn)物可以98bp-853bp，但為了便于酶切和連接操作，我們以一般選擇500bp以上的。然后在引物的5'端加上相應(yīng)的酶切位點(diǎn)和保護(hù)堿基即可。比如，2樓文獻(xiàn)《蘋果多酚氧化酶雙鏈RNA干擾_dsRNAi_研究》中擴(kuò)增710bp的引物。當(dāng)然，這710bp片段不是唯一的，可以是該cDNA上容易擴(kuò)增的任意片段。 設(shè)計(jì)要求不高，只要能擴(kuò)增出來即可。但即可酶切位點(diǎn)要相對(duì)應(yīng)，確保插入載體的正向片段和反向片段的方向相反。 |
4樓2015-10-14 20:10:44
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