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沨1101金蟲 (小有名氣)
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[求助]
剛剛接觸RNA干擾,但是不知道這個RNA序列怎么來,用什么軟件來做,怎么選擇等等問題。 已有3人參與
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剛剛接觸RNA干擾,看了一點(diǎn)文獻(xiàn),但是文獻(xiàn)中并沒有提到這個RNA怎么來的?難道這個RNA要自己設(shè)計嗎? 請問一下用什么軟件設(shè)計,又有什么要求之類的? 急呀,求大神幫忙! |
金蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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1. 你們實(shí)驗(yàn)室有RNAi載體骨架,也就是可以直接插入目的基因正向片段和反向片段的重組質(zhì)粒嗎?我們需要依據(jù)RNAi載體骨架的酶切位點(diǎn)設(shè)計引物。比如,2樓的pHANNIBAL載體骨架,其正向片段插入位點(diǎn)為XhoI和KpnI,反向片段插入位點(diǎn)為ClaI和XbaI,這些位點(diǎn)序列需要加在相應(yīng)引物的5‘端。 2. 你們RNAi實(shí)驗(yàn)針對的目的基因是什么?這個目的基因的cDNA需要是已知的,只有部分cDNA序列也可以。我們就根據(jù)cDNA序列設(shè)計引物,擴(kuò)增帶有相應(yīng)酶切位點(diǎn)的正向片段和反向片段。比如,2樓文獻(xiàn)《蘋果多酚氧化酶雙鏈RNA干擾_dsRNAi_研究》中的目的基因——蘋果多酚氧化酶(apple polyphenol oxidase, APPO)基因。其cDNA序列可以從NCBI Genbank中搜索“apple polyphenol oxidase”查找http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/D87670.1 。 3. 首先,根據(jù)cDNA設(shè)計普通PCR引物,可以使用在線Primer3 http://primer3.ut.ee/。PCR產(chǎn)物可以98bp-853bp,但為了便于酶切和連接操作,我們以一般選擇500bp以上的。然后在引物的5'端加上相應(yīng)的酶切位點(diǎn)和保護(hù)堿基即可。比如,2樓文獻(xiàn)《蘋果多酚氧化酶雙鏈RNA干擾_dsRNAi_研究》中擴(kuò)增710bp的引物。當(dāng)然,這710bp片段不是唯一的,可以是該cDNA上容易擴(kuò)增的任意片段。 設(shè)計要求不高,只要能擴(kuò)增出來即可。但即可酶切位點(diǎn)要相對應(yīng),確保插入載體的正向片段和反向片段的方向相反。 |
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