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基因組總DNA 電泳，這些尾帶是降解的嗎？ 已有6人參與
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如題 1、兩三個(gè)月前提取的基因組總DNA ，一直在零下80度冰箱保存 2、左1為12500 的MARKER，左2-3兩樣本是為3個(gè)月前提取的，4-5兩樣本是為2個(gè)月前提取 3、0.8%的瓊脂糖，90V 5分鐘，然后170V 25分鐘 4、麻煩大家看下，我的DNA 有沒(méi)有降解，尾帶很亮，如果后續(xù)做PCR-DGGE還有熒光定量PCR還有會(huì)不會(huì)有影響？ 謝謝大家啦！ 基因組總DNA 瓊脂糖凝膠電泳 |
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小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
runye2015: 金幣+5 2015-10-18 09:46:21
小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
runye2015: 金幣+5 2015-10-18 09:46:21
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人家是直接基因組DNA電泳，沒(méi)有做PCR，哪來(lái)的引物啊，麻煩回答問(wèn)題前把問(wèn)題看清楚先？ 言歸正傳，提取總DNA，不可避免會(huì)帶入RNA的，所以有可能是RNA，不過(guò)也有可能是DNA降解所致，我的經(jīng)驗(yàn)是提取的DNA只要沒(méi)有重大失誤還是可以用的，做PCR的時(shí)候稀釋一下，稀釋到10到100 ng/uL使用效果會(huì)比較好，祝你好運(yùn)！ |
3樓2015-10-17 20:28:14
★ ★
小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
runye2015: 金幣+1 2015-10-17 22:52:22
小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
runye2015: 金幣+1 2015-10-17 22:52:22
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可能是引物特異性不高�；蛘咭飼r(shí)間長(zhǎng)了 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
2樓2015-10-17 17:32:48
jianguochen
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4樓2015-10-17 21:40:04
5樓2015-10-17 22:52:11
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