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多分子體系的體系的激發(fā)態(tài)計算--第一激發(fā)態(tài)能量特別低？ 已有1人參與
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大家好，我想計算兩個分子間的電子轉移，其中一個分子是閉殼層的電子受體，電子轉移的過程是用光先將受體HOMO上的電子激發(fā)的LUMO上，然后供體上的電子填充到空出來的受體LUMO中。我先算了一下受體的第一激發(fā)態(tài)能量，計算的結果大概是在410 nm 左右，這與UV-vis測得的結果非常接近。但是將供體分子放入后，整個體系的LUMO和HOMO通過GaussView看起來和受體的LUMO和HOMO一模一樣，所以判斷體系的第一激發(fā)態(tài)就是受體的local excited state. 但是這個激發(fā)態(tài)能量非常低，只有0.4 eV，顯得不太正常。第二激發(fā)態(tài)倒很像是電子轉移態(tài)，我算了一下，供體上的電子密度減少了很多。然后我試著將兩個分子間距離拉大了好幾納米，結果是第一激發(fā)態(tài)變成只有0.01eV了？ 請問這是怎么回事呢？整個體系的構型我是從分子模擬的盒子中提取的。另外，我的供體有一個負電荷，我不太確定它是開殼層還是閉殼層，所以我multiplicity嘗試了1和3，而且激發(fā)態(tài)我也算了singlets和triplets，結果雖然不一樣，但是這個問題仍然存在。我是新手，如果哪位大俠指點迷津，不勝感激！ 我的輸入差不多是這樣的： # b3lyp/6-31g(d) td=(nstates=20,root=1,singlets) density=current 輸出差不多是這樣的： Excitation energies and oscillator strengths: Excited State 1: Singlet-A 0.4050 eV 3061.25 nm f=0.0394 <S**2>=0.000 76 -> 77 0.74388 76 <- 77 -0.23195 This state for optimization and/or second-order correction. Total Energy, E(TD-HF/TD-KS) = -964.453011066 Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: Singlet-A 1.1760 eV 1054.26 nm f=0.0018 <S**2>=0.000 75 -> 77 0.70649 Excited State 3: Singlet-A 2.1784 eV 569.15 nm f=0.0127 <S**2>=0.000 76 -> 78 0.70509 |
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