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游小魚鐵蟲 (初入文壇)
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[交流]
間接ELISA陰性值過高
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新手做間接ELISA,操作步驟如下: 包被(4度過夜),PBS洗滌,37度封閉(1%BSA)一小時,洗滌,加入一抗(稀釋1000、2000、4000倍)37度封閉2小時,洗滌,加入二抗(稀釋5000倍)37度封閉2小時,洗滌,顯色,終止 陰性對照采用抗原+PBS+二抗 空白對照采用PBS+一抗+二抗 陰性值有1左右, 空白值0.1左右, 陽性值分別為2,1.8,1.3左右 求大家?guī)兔纯? |
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新蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)

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