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天啊，長得全是白斑，沒有藍(lán)斑？藍(lán)白斑篩選問題求助 已有7人參與
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這兩天做藍(lán)白斑篩選，新手第一次做，今天觀察平板時發(fā)現(xiàn)涂的10個板全部都是只長了白斑，一個藍(lán)斑都沒有看到？這是神馬情況—————— 我先說下我做的過程，大神看看是不是哪里出了問題： 連接：切膠回收后我檢測了回收的DNA后，開始做的轉(zhuǎn)化，連接用的是takara公司的18T載體，按照說明做成10ul體系，連接了6小時，（我的目的片段在1000bp以下，說明書上寫只需30分鐘）。 轉(zhuǎn)化：轉(zhuǎn)化用的takara公司的DH5α感受態(tài)細(xì)胞50ul和10ul的連接產(chǎn)物，按照說明書進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作，并加入500ul的soc培養(yǎng)基，混勻，37℃揺菌1小時。 涂板：我在每個板上涂了50mg/ml的IPTG20ul，20mg/ml的x-gal45ul（藥品都是上周剛配的，x-gal也用錫箔紙包裹了），涂勻，蓋上蓋子，倒置超凈臺，關(guān)燈，放置一會兒。然后揺菌結(jié)束，菌液4000轉(zhuǎn)，離心2-3min，棄上清，剩300ul左右菌液，平均涂到了2個處理過的平板上，封好后倒置與37℃恒溫箱過夜培養(yǎng)。 下邊這張圖是培養(yǎng)了12小時左右拍的，10個板子全是只長白斑，一個藍(lán)斑都沒有。于是做了如下處理： 1.選2個板子37℃繼續(xù)培養(yǎng)2小時，菌變大了，但是還是沒有藍(lán)色。 2.選8個放進(jìn)了4℃冰箱，希望能抑制生長，另外看看能不能出現(xiàn)藍(lán)斑，可是三四個小時后，還是沒有出現(xiàn)藍(lán)斑!!! 怎么破�。看笊駛�！看長出來的情況應(yīng)該是我涂的菌液太多了，我操作過程有沒有問題��？什么情況導(dǎo)致了全白無藍(lán)？藍(lán)色顯色很難嗎？ IMG20151115101026.jpg |
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8樓2015-11-15 21:24:52
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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因?yàn)檗D(zhuǎn)化效率高，隨便挑那個菌都可以用 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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wcq吳超群2樓2015-11-15 18:15:56
3樓2015-11-15 18:18:51
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4樓2015-11-15 18:21:09
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