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OD600和菌濃的關(guān)系 已有2人參與
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大家好，我最近在做兩株乳酸菌的菌濃測定，我的測定方法是： 1.從平板里挑單菌落接種到50ml液體MRS培養(yǎng)基20小時(shí) 2.4500轉(zhuǎn) 5 分鐘離心去培養(yǎng)基，用5mlPBS重懸，再離心，重復(fù)三次 3.用PBS懸浮菌體測OD值，OD值分別為0.2,0.4,0.6,0.8,1.0，再分別稀釋涂布，確定菌濃 我因?yàn)橐眠@種方法，乳酸菌PBS懸液加入養(yǎng)有腸癌細(xì)胞的12孔板里做細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)，才沒有用培養(yǎng)基做空白，請幫我看看有什么問題嗎？謝謝�。。�！ |
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齊寶
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2樓2015-11-20 14:59:20
3樓2015-11-20 21:14:51
4樓2015-11-22 23:56:50
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嗯啊…我就是用這個(gè)方法確定下菌濃，然后要用10八次方到九次方的1ml PBS懸浮液加到細(xì)胞孔板里做細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2015-11-23 00:05:13
6樓2015-11-23 00:08:01
齊寶
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我做的也是腸癌細(xì)胞，我看的文獻(xiàn)基本是用高糖培養(yǎng)基重懸。但是我們是食品相關(guān)，可能不一樣。估算菌數(shù)用吸光值應(yīng)該可以，就是可能沒那么準(zhǔn)確. 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2015-11-23 08:09:01
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樓主，我又看了一下，用DMEM重懸的目的應(yīng)該是直接加到培養(yǎng)板后就不用補(bǔ)充培養(yǎng)基了。如果你加的菌懸液少的話，也可以再補(bǔ)充培養(yǎng)基。樓主，你開始做了嗎？想問下你12孔板，每孔加量是多少�。课矣玫�24孔板。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2015-11-23 13:15:55
9樓2015-11-23 14:28:00
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