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[交流]
關(guān)于腫瘤干細(xì)胞培養(yǎng)的問題
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本人最近在做腫瘤干細(xì)胞成團(tuán)實驗。從乳腺癌231細(xì)胞系分離干細(xì)胞。可是分離出來之后老是養(yǎng)不活,想請教一下養(yǎng)過腫瘤干細(xì)胞的蟲友一些問題。 原先我們231細(xì)胞系的培養(yǎng)條件是:L15培養(yǎng)基+10%FBS 篩選干細(xì)胞的靶標(biāo)是LADH+,每次能篩選到的細(xì)胞比例是3%左右。 篩選回來之后培養(yǎng)在低粘附六孔板上。培養(yǎng)基是DMEM/F12加胰島素,EGF,bFGF,B27,氫化可的松等生長因子。無血清37℃隔絕空氣培養(yǎng)。 每次到第二天的時候就會發(fā)現(xiàn)板上全是一個個類似細(xì)胞碎片的顆粒狀物質(zhì),細(xì)胞顏色很深。然后過幾天就感覺細(xì)胞不行了。 有幾個問題: ①.看文獻(xiàn)上大家養(yǎng)腫瘤干細(xì)胞都是用的DMEM/F12,而我們的細(xì)胞原先的培養(yǎng)基是L15,突然換掉可以嗎?因為按我自己的邏輯,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)應(yīng)該是L15+各種生長因子才對。 ②. 板底部的東西到底是細(xì)胞碎片還是污染了呢?用的培養(yǎng)基都是我剛用濾膜濾過的,照理說不會污染。可是看網(wǎng)上有人說支原體污染的情形和我這個蠻類似的。 希望養(yǎng)過的大神們給我點建議,謝謝了。! 所有金幣全部奉上。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 |
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[論文投稿]
申請回稿延期一個月,編輯同意了。但系統(tǒng)上的時間沒變,給編輯又寫郵件了,沒回復(fù)
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wangf9518 2026-03-17 | 4/200 |
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