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CDE化學仿制藥品受理技術(shù)要求專題研討班課件2015年11月 已有34人參與
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CDE化學仿制藥品受理技術(shù)要求專題研討班課件2015年11月 對〝仿制藥受理技術(shù)要求〞相關(guān)要點的解析—李眉2015.11 化學仿制藥品受理技術(shù)要求—劉晟2015.11 化學仿制藥品受理技術(shù)要求——質(zhì)量研究與穩(wěn)定性—陳竹2015.11 金屬雜質(zhì)殘留的控制—王旸2015.11 手性異構(gòu)體雜質(zhì)的控制—王旸2015.11 遺傳毒性雜質(zhì)的控制—王旸2015.11 1.png 2.png 3.png 5.png 6.png 7.png |
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- 附件 2 : 化學仿制藥品受理技術(shù)要求—劉晟2015.11.pptx
- 附件 3 : 化學仿制藥品受理技術(shù)要求——質(zhì)量研究與穩(wěn)定性—陳竹2015.11.pptx
- 附件 4 : 金屬雜質(zhì)殘留的控制—王旸2015.11.pptx
- 附件 5 : 手性異構(gòu)體雜質(zhì)的控制—王旸2015.11.pptx
- 附件 6 : 遺傳毒性雜質(zhì)的控制.pptx
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8樓2015-11-29 21:32:04
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7樓2015-11-29 21:09:05
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