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HPLC用雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)梓醇與綠原酸 已有2人參與
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如第一張圖所示，是混合標(biāo)準(zhǔn)品，8點(diǎn)幾那個(gè)是梓醇，29點(diǎn)幾那個(gè)是綠原酸，分別是210nm和324nm, 采用梯度洗脫：0-13min,乙腈：0.1%磷酸（1:99） 13-20min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 20-35min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 結(jié)果綠原酸出峰挺好的，但梓醇就出現(xiàn)圖中的情況，進(jìn)了好幾針了，一直這樣，請(qǐng)問這是什么原因，是分解了嗎，我設(shè)的梯度是不是也有問題？？急求啊，大恩不言謝！��！ PS：看過光譜圖好像沒有被污染，而且奇怪的是單進(jìn)了一針梓醇，峰是完整的，不像上圖那樣，只是峰型不佳，如第二張圖 IMAG2925.jpg 1780801772.jpg |
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我以前用流動(dòng)相單獨(dú)配梓醇時(shí)好像峰行沒有這么糟，蠻好的，但現(xiàn)在母液是用甲醇配的，然后和綠混合后再用流動(dòng)相溶解的，結(jié)果如圖一，你說用甲醇配和流動(dòng)相配有很大差別嗎？還有這和柱子是不是有關(guān)系？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2015-12-01 15:04:05
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2樓2015-11-30 22:10:30
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3樓2015-11-30 22:14:11
4樓2015-12-01 14:33:37
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