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[交流]
在做SERS過程中遇到的問題,有熟悉SERS的蟲子么?
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1.SERS探針分子的負(fù)載方式?文獻(xiàn)中大多數(shù)分為兩種方式,一種是直接滴加探針分子溶液,空氣揮發(fā)干,有些甚至不用清洗;另一種是將SERS基底浸入探針分子溶液中一段時(shí)間后取出待干。這兩種方式根據(jù)什么選擇?按道理清洗未接枝上的探針分子是應(yīng)該的,有必要么? 2.SERS譜圖的平移問題?SERS譜圖出來后,可能會(huì)得到基線不一致的譜圖,比如說不同的SERS基底可能基線的強(qiáng)度存在差異(例如一個(gè)基線強(qiáng)度全在20000左右,另一個(gè)基線全在5000左右)。這些基線在進(jìn)行對(duì)比的時(shí)候能否豎直方向上平移(將基線都拉到強(qiáng)度為0左右)?在計(jì)算增強(qiáng)因子的時(shí)候是該代入平移前的實(shí)際峰強(qiáng)值,還是基線平移到0后的峰強(qiáng)值? 3.激光共聚焦的物鏡選擇問題?在測(cè)試SERS的時(shí)候,是不是應(yīng)該以聚焦清楚為基準(zhǔn)選擇物鏡?如果一個(gè)是20x的物鏡做出來的譜圖,一個(gè)是50x的物鏡做出來的譜圖,兩者能否進(jìn)行比較?或者說物鏡的選擇是否會(huì)影響信號(hào)的收集或者激發(fā)激光的強(qiáng)度等等? |
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木蟲之王 (文學(xué)泰斗)

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