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在做SERS過程中遇到的問題，有熟悉SERS的蟲子么？
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1.SERS探針分子的負(fù)載方式？文獻(xiàn)中大多數(shù)分為兩種方式，一種是直接滴加探針分子溶液，空氣揮發(fā)干，有些甚至不用清洗；另一種是將SERS基底浸入探針分子溶液中一段時(shí)間后取出待干。這兩種方式根據(jù)什么選擇？按道理清洗未接枝上的探針分子是應(yīng)該的，有必要么？ 2.SERS譜圖的平移問題？SERS譜圖出來后，可能會(huì)得到基線不一致的譜圖，比如說不同的SERS基底可能基線的強(qiáng)度存在差異（例如一個(gè)基線強(qiáng)度全在20000左右，另一個(gè)基線全在5000左右）。這些基線在進(jìn)行對比的時(shí)候能否豎直方向上平移（將基線都拉到強(qiáng)度為0左右）？在計(jì)算增強(qiáng)因子的時(shí)候是該代入平移前的實(shí)際峰強(qiáng)值，還是基線平移到0后的峰強(qiáng)值？ 3.激光共聚焦的物鏡選擇問題？在測試SERS的時(shí)候，是不是應(yīng)該以聚焦清楚為基準(zhǔn)選擇物鏡？如果一個(gè)是20x的物鏡做出來的譜圖，一個(gè)是50x的物鏡做出來的譜圖，兩者能否進(jìn)行比較？或者說物鏡的選擇是否會(huì)影響信號的收集或者激發(fā)激光的強(qiáng)度等等？ |
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20樓2015-12-04 18:11:15
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shitand: 金幣+1 2015-12-04 11:09:47
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2樓2015-12-04 10:52:09
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