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蟲蟲笑了木蟲 (小有名氣)
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[交流]
蛋白分不開怎么辦？？？ 已有2人參與
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| 目前在做天然蛋白的分離，利用HPLC，C18,C8柱都試過，蛋白大約25KD，水溶性，洗脫的時候總是很早出峰，基本沒保留，電泳時總有一條雜帶在目的蛋白下方，很近，分不開，使用15%SDS-PAGE試過，也分不開，大家都有什么好的意見呢？？謝謝~ |
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2樓2015-12-07 13:10:07
蟲蟲笑了
木蟲 (小有名氣)
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3樓2015-12-07 21:18:00
mamin_369
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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根據(jù)你的蛋白的等電點和配置的Buffer的pH 不同，你的蛋白可能帶正電或負電，然后選擇相應(yīng)的陽離子交換柱或陰離子交換柱，要是實驗室有GE的蛋白純化儀的話設(shè)定程序就OK，這方面知識你隨便找一本蛋白質(zhì)純化書就有，具體自己看看，加油吧少年 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2015-12-07 21:42:54
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