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gy_xmc2015銅蟲 (小有名氣)
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關(guān)于RNA研究的前沿進展專題（特邀編輯：林海帆教授） 已有3人參與
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http://blog.sciencenet.cn/blog-528739-814571.html http://nsr.oxfordjournals.org/content/1/2.toc 林海帆教授特邀編者按：方興未艾的RNA世界 | NSR RNA是最神秘而富有活力的生物分子之一。RNA既可以作為信息攜帶載體，又可以執(zhí)行催化功能，被認為生命起源的最古老的分子。1986年，諾貝爾獎得主Walter Gilbert提出了生命起源之初的“RNA世界”假說。雖然迄今為止“RNA世界”假說尚未證實，但在過去半個世紀，信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA以及核糖體RNA在遺傳信息傳遞中的作用已被充分揭示；近年來非編碼RNA（microRNAs和small interfering RNAs）的發(fā)現(xiàn)更豐富了RNA在生命過程中的調(diào)控作用；而深度測序技術(shù)則使研究者進一步發(fā)現(xiàn)了更多的非編碼RNA成員，如數(shù)以百萬計的Piwi-interacting RNAs(piRNAs) 和數(shù)以千計的長鏈非編碼RNA (lncRNAs)，使得RNA世界的研究日新月異。 為了匯總RNA領(lǐng)域研究的重大突破，《國家科學(xué)評論》（National Science Review）雜志2014年第2期出版了關(guān)于RNA研究的前沿進展專題。在本期專題中，Jack Keene教授介紹了RNA結(jié)合蛋白對RNA協(xié)同調(diào)控的進展；樓華教授評述信使RNA選擇性腺苷化的新方法；傅向東教授發(fā)表了非編碼RNA調(diào)控多樣性的綜述；林海帆教授和陳雪梅教授分別綜述了非編碼RNA在動物發(fā)育和植物界中的調(diào)控作用；在上述關(guān)于RNA發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，朱健康教授對使用非編碼RNA用于作物改良進行展望；最后，專題發(fā)布了林海帆教授和戚益軍教授對RNA研究的專家見解及展望的專訪。該專題的所有文章全文可以免費下載。 |
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2015-12-04 15:02:52, 1.93 M
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gy_xmc2015
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深度展望（Jack D. Keene教授）：mRNA轉(zhuǎn)錄后整體調(diào)控 http://paper.sciencenet.cn/htmlpaper/20148221613136334331.shtm http://nsr.oxfordjournals.org/content/1/2/184.full 遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)錄為RNA，再翻譯為行使功能的蛋白質(zhì)，這是生命信息表達的中心法則。自發(fā)現(xiàn)以來，轉(zhuǎn)錄調(diào)控在一直是基因表達領(lǐng)域的主要研究對象。而當基因轉(zhuǎn)錄后，mRNA分子自身是如何被調(diào)控的？RNA結(jié)合蛋白及非編碼RNA是如何影響mRNA加工、運輸、胞內(nèi)定位以及穩(wěn)定性？在應(yīng)激條件或者發(fā)育進程中，細胞如何提高RNA調(diào)控的效率？ 杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Jack D. Keene教授是研究RNA調(diào)控的專家，曾發(fā)現(xiàn)并闡明了蛋白的RNA識別模式（RNA Recognition Motif），而攜帶該模式的蛋白后被證實為最大的RNA結(jié)合蛋白家族。該發(fā)現(xiàn)對于RNA調(diào)控研究具有至關(guān)重要的貢獻。近期Jack D. Keene教授應(yīng)邀為《國家科學(xué)評論》關(guān)于“RNA研究的前沿進展”專題撰稿（http://nsr.oxfordjournals.org/content/current），發(fā)表題為“mRNA轉(zhuǎn)錄后整體調(diào)控”（http://nsr.oxfordjournals.org/content/1/2/184.full）觀點文章，對RNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制的進展進行評述，提出了轉(zhuǎn)錄后RNA被其調(diào)控子（RNA結(jié)合蛋白和/或非編碼RNA）整體化調(diào)控的概念。 Keene教授指出，在mRNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控研究的初期，科學(xué)家鑒定出了mRNA的順式及反式調(diào)控區(qū)域、非編碼調(diào)控RNA、及一系列RNA結(jié)合蛋白，為該領(lǐng)域發(fā)展奠定了良好的基石。由于條件所限，初期研究常采用點對點研究模式，如某特定RNA結(jié)合蛋白和一個特定的RNA分子之間的相互作用，這雖然可以為生物學(xué)現(xiàn)象提供解釋，但不足以提供豐富的信息。隨著對一些RNA經(jīng)典元件如AU-rich Element（ARE）、iron response Element的研究深入，視野從單分子拓展到對信號通路的調(diào)控，如神經(jīng)特異性的RNA結(jié)合蛋白HuB通過與100多個不同的mRNA分子ARE元件結(jié)合，調(diào)控神經(jīng)細胞的增殖及分化；血紅素生物合成的重要分子Ferritin、Transferrin Receptor、ALAS合成酶等的mRNA，均含有iron response Element，可被鐵調(diào)控蛋白協(xié)調(diào)調(diào)控，共同參與血紅素生成。特定的RNA結(jié)合蛋白可以調(diào)控不同的RNA靶標，使細胞應(yīng)對及適應(yīng)不同條件，這是轉(zhuǎn)錄后RNA整體化調(diào)控藍圖的雛形。 Keene教授進而指出，測序技術(shù)的迅速發(fā)展使整體研究mRNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控產(chǎn)生了巨大飛躍。研究者建立了RIP-CHIP-SEQ技術(shù)來鑒定細胞內(nèi)整體水平的RBP的RNA靶標，將RNA-蛋白的相互作用的研究提升到整體細胞水平。研究發(fā)現(xiàn)：許多RNA結(jié)合蛋白的mRNA靶序列不僅具有類似的序列特征，而且在同一個信號通路上或者在同一個大分子復(fù)合體中。具有相似功能的mRNA被成組的剪切、運輸、穩(wěn)定、翻譯或者降解。每個類型的mRNA在細胞內(nèi)都有多個拷貝，每個mRNA分子可能被不同功能的調(diào)控因子調(diào)控，這原則上為細胞提供了更大的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的彈性空間，使細胞以更經(jīng)濟快捷的方式應(yīng)對不同生理狀況。 最后，Keene教授對該領(lǐng)域尚待解決的問題提出展望及見解。在特定的發(fā)育階段，細胞是如何發(fā)出信號實現(xiàn)蛋白-RNA復(fù)合物的激活或抑制或解離？如何建立無偏見的蛋白-RNA結(jié)合研究體系？如何發(fā)展更好的技術(shù)手段來區(qū)分蛋白-RNA瞬時和穩(wěn)定的結(jié)合？隨著技術(shù)體系的成熟，越來越多的非編碼RNA和RNA結(jié)合蛋白被發(fā)現(xiàn)，整體RNA 轉(zhuǎn)錄后動態(tài)調(diào)控研究將產(chǎn)生更大的突破。 |
7樓2015-12-07 13:59:33
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