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seraphlx新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助TA克隆板子長好多克隆，均是假陽性怎么回事及易錯PCR有時候擴不出片段 已有1人參與
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| 我用taq酶做易錯PCR，片段3150kb,用pEASY-T1 載體，連接按照要求，每次轉(zhuǎn)化板子都長的不少，也不是那種成片的,但是均假陽性，已經(jīng)做好久了，而且擴片段用過不同引物，不存在引物的問題。板子基本每次連接都是新倒的Amp板。為什么片段沒連進去還是長好多克��？PCR產(chǎn)物是回收的。還有做易錯PCR，好多時候擴不出片段來又是怎么回事？ |
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seraphlx2樓2015-12-16 22:12:34
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5樓2016-01-05 18:19:15
6樓2016-07-09 11:13:39
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