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| 本人剛開始做藥物分析實驗,用的是質譜是AB Sciex API 4000 QTRAP,串聯島津的液相。對血漿樣本的處理如下:40μL的血漿,加20μL的藥物溶液(乙腈溶解),20μL內標(乙腈溶解),渦旋,10000r/min離心10min,取上清。再重復兩次,以充分沉淀蛋白。溶劑操作同血漿類似,只是把40μL的血漿換為乙腈。藥物定量選用了兩個離子對,發(fā)現藥物的回收率只有百分之十左右,內標百分之三十多。另,之前還做過乙酸乙酯萃取,氮氣吹干再復溶,回收率90%,應該不是血漿蛋白結合率過高。求問下大概原因是什么,不勝感激! |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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為什么要用蛋白沉淀?開發(fā)的方法是液萃吧 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
新蟲 (小有名氣)
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