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[求助]
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| 本人剛開始做藥物分析實驗，用的是質(zhì)譜是AB Sciex API 4000 QTRAP，串聯(lián)島津的液相。對血漿樣本的處理如下：40μL的血漿，加20μL的藥物溶液（乙腈溶解），20μL內(nèi)標（乙腈溶解），渦旋，10000r/min離心10min，取上清。再重復兩次，以充分沉淀蛋白。溶劑操作同血漿類似，只是把40μL的血漿換為乙腈。藥物定量選用了兩個離子對，發(fā)現(xiàn)藥物的回收率只有百分之十左右，內(nèi)標百分之三十多。另，之前還做過乙酸乙酯萃取，氮氣吹干再復溶，回收率90%，應該不是血漿蛋白結(jié)合率過高。求問下大概原因是什么，不勝感激！ |
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paubin
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4樓2015-12-20 15:52:35
paubin
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
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為什么要用蛋白沉淀？開發(fā)的方法是液萃吧 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2015-12-19 22:07:40
3樓2015-12-20 10:26:27
清涼__小吊帶
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5樓2016-01-08 16:45:22
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