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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 新藥研發(fā) » 質量控制 » 液相不出峰
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| 查看: 1151 | 回復: 8 | ||
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[求助]
液相不出峰 已有7人參與
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| 各位老師，我現(xiàn)在有個酸性樣品，在甲醇-水 80:20 C18柱體系下不出峰，應該怎么調整色譜條件，謝謝！ |
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wangchaohui88
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8樓2016-01-04 20:48:07
2樓2015-12-29 15:22:30
ray2317
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【答案】應助回帖
★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
不確定123(星�；蹆捍l(fā)): 金幣+2, 多謝參與交流 2016-01-05 14:38:48
感謝參與，應助指數(shù) +1
不確定123(星�；蹆捍l(fā)): 金幣+2, 多謝參與交流 2016-01-05 14:38:48
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第一，先確定你的檢測器選擇是否正確，如該物質無紫外吸收，那么就不能用UV檢測器，建議做個UV掃描，找到最合適的檢測波長，若無吸收，則更換檢測器； 第二，如果確定檢測器沒有問題，波長也合適，就要排除該物質在你的稀釋劑中是否穩(wěn)定，不會不降解成其他東西而過早出峰； 第三，如果待測物質穩(wěn)定，那么要排除是否過早出峰（極性很大），或未出峰（極性很�。�；跟空白比較一下看看；如果跟空白一樣，那就提高甲醇比例，或提高pH，一般酸性物質會隨著pH的上升，出峰時間提前； 第四，如果不是上述任何一種情況，檢查一下你的物質是否含量過低，提高濃度再試試。不過這種可能性不是很大。 |
3樓2015-12-29 15:23:11
zongyuan
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【答案】應助回帖
★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
不確定123(星�；蹆捍l(fā)): 金幣+2, 多謝參與交流 2016-01-05 14:38:56
感謝參與，應助指數(shù) +1
不確定123(星�；蹆捍l(fā)): 金幣+2, 多謝參與交流 2016-01-05 14:38:56
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你在水相里加點酸，0.1%三氟乙酸，磷酸 如果還不出峰，把甲醇比例提高 酸性樣品可能和硅膠柱有吸附作用 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2015-12-29 16:09:46
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