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tuhangul622金蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
淀粉酶的分離純化 已有2人參與
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| 大俠們好!哪位大俠做過(guò)淀粉酶分離純化方面的研究?我現(xiàn)在在分離純化一種耐高溫的淀粉酶,通過(guò)測(cè)酶活,跑活性電泳已經(jīng)確定了這個(gè)酶的存在,但是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)濃度太低,跑蛋白質(zhì)電泳沒(méi)有跑出來(lái),甚至只有暗暗地條帶,沒(méi)有辦法看清楚,這還是我濃縮以后的結(jié)果,這種情況下若用常規(guī)的離子交換層析法,那我的樣品會(huì)更加稀釋,得到的量就更小了,請(qǐng)問(wèn),誰(shuí)能建議更好的分離純化方法,謝謝 |

金蟲(chóng) (小有名氣)
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我的情況跟你一樣,有水解圈但是蛋白電泳沒(méi)有條帶,濃縮后也沒(méi)有,硫酸銨沉淀也沒(méi)有,然后我提高了膠濃度至18%,有很暗的條帶,不知道怎么做了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

專家顧問(wèn) (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +702 |
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既然目標(biāo)耐高溫,那就就先80度水浴30分鐘,讓雜蛋白變性,然后離心或過(guò)濾,然后硫酸氨鹽析,然后將鹽析的沉淀溶解過(guò)疏水層析,或者先煮,在利益交換,在超濾濃縮,或者先濃縮,在煮,在離心,在層析,方式多的去了,不要想,要多試多做,祝順利 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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