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His標簽木聚糖酶不掛住 已有4人參與
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已經(jīng)做了好幾次純化了,均不掛住,在穿透液里就流出來了,洗脫液里只有一點點,我是通過測木聚糖酶活來看的,看顏色的深淺。 我測的是Xyn-II等電點是8.7 具體做法是,1.緩沖液準備 A液,1XTris-HCl緩沖液pH8.0,含有8~20mM咪唑 B液,1XTris-HCl緩沖液pH8.0,含有8~80mM咪唑 C液,1XTris-HCl緩沖液pH8.0,含有250mM咪唑 2.樣品的準備 收集細菌或者細胞,以適當體積的A液重懸,超聲破碎,或采用其他酶解方法破碎細胞,高速離心除去細胞碎片,取上清備用 3.親和層析柱的準備 50%的瓊脂糖珠,顛倒重懸混勻,取1ml混懸液加入層析柱中,水分靠重力過濾除去,得到0.5ml柱床體積的瓊脂糖珠。加入5倍柱床體積的A液(2.5ml)平衡瓊脂糖珠。 4.上樣 上述步驟2得到的上清,分批加入層析柱,過濾流出的液體為穿透液 5.以10倍柱床體積的B液,洗滌瓊脂糖珠,過濾流出的液體為洗滌液 6.以6倍柱床體積的C液,洗脫蛋白(洗脫的蛋白一般在第一體積和第二體積,第三積僅有很少量。一般第一體積雜蛋白較多,第二體積蛋白較純)過濾流出的液體為洗脫液 完全按照說明書來做的 后來導師說是不掛住,我就用了8M的尿素,直接加到上述2樣品準備的粗酶液里孵育半小時,可是還是不掛住~我用的質(zhì)粒時老板從外國要過來了,有原始論文,論文里用的是陽離子交換色譜法,導師讓我 用NI-NTA親和層析,研一剛接觸試驗,有好多不太明白的地方,希望大家授業(yè)解惑~~感激不盡~ |
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