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夢沁竹香新蟲 (初入文壇)
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用Tris-HCl作為緩沖液將蛋白純化，進行HPLC，怎么除去Tris-HCl產(chǎn)生的離子峰呢 已有1人參與
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我將自己的基因連在pET29a上，誘導表達蛋白，破碎時用Tris-HCl作為緩沖液，將蛋白用Ni柱純化透析后，進行酶活反應(yīng)，這個反應(yīng)需要加FAD,NADH,NADPH,我的產(chǎn)物只溶于水，不溶于二氯甲烷等有機溶劑，酶反應(yīng)后，我煮沸，直接吸上清過濾后進行HPLC，這樣會產(chǎn)生很多離子峰，而我的產(chǎn)物出峰時間和離子峰一樣，這樣怎么辦呢，又不能萃取，怎么才能出去Tris-HCl它們產(chǎn)生的離子峰呢，， 圖片1.png |
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2樓2016-01-23 00:21:18
夢沁竹香
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4樓2016-01-23 16:28:28
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