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仿制藥一致性評價機遇與挑戰(zhàn)研討會課件2016.1.23~24（北京）CQAP 已有29人參與
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仿制藥一致性評價機遇與挑戰(zhàn)研討會課件2016.1.23~24（北京）CQAP 一致性評價全部錄音：鏈接: http://pan.baidu.com/s/1bkEcvO 密碼: tsr7 仿制藥一致性評價研處方工藝變更的技術與法規(guī)要求—李俊德2016.1 藥物制劑人體生物等效性試驗指導原則的要點與思考—劉會臣2016.1 如何準備高質量BE申報資料—孫新生2016.1 仿制藥一致性評價工作的思考與建議—孫新生2016.1 仿制藥一致性評價政策與企業(yè)實施過程中的挑戰(zhàn)—王海盛2016.1 質量一致性評價之藥學研究關鍵點分析—周立春2016.1 日本藥品質量再評價—佐藤淳子2016.1 申請BE豁免資料的準備及體外溶出曲線的研究—余立2016.1 仿制藥一致性評價中處方工藝流程及風險管控—吳翠栓2016.1 選擇生物等效研究或體外溶出實驗的科學判斷標準—馬培敏2016.1 美國橙皮書對一致性評價的價值—張薰文2016.1 BE研究資源的現(xiàn)狀分析及拓展途經(jīng)—王聞雅2016.1 1.png 2.png 3.png 7.png 5.png |
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2016-01-26 11:36:44, 47.86 M
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9樓2016-01-26 15:47:24
謝謝分享！ |
6樓2016-01-26 15:11:09
fenlanpig
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7樓2016-01-26 15:24:49
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8樓2016-01-26 15:41:06
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