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tanliwen銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
能不能用碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定氯化鈣溶液來確定鈣離子濃度,以酚酞作為指示劑 已有2人參與
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| 原來打算將碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入氯化鈣溶液中,氯化鈣溶液中加入酚酞作為指示劑,當(dāng)溶液變紅的時候說明碳酸鈉過量,一次來計算出氯化鈣溶液中鈣離子的大體濃度,但是在實際操作中發(fā)現(xiàn),將碳酸鈉滴入氯化鈣溶液中之后,僅僅加入幾滴之后溶液就開始變紅,而且還沒有沉淀出現(xiàn),持續(xù)加入碳酸鈉,紅色變深,然后沉淀才開始出現(xiàn),這樣根本就不能確定鈣離子的濃度了。理論上不是應(yīng)該碳酸鈉加入氯化鈣之后,氯化鈣過量的話,生成碳酸鈣沉淀,然后溶液應(yīng)該不會呈現(xiàn)堿性,酚酞也就不顯色,直到碳酸鈉過量酚酞才會顯色,可是實驗中為什么不是這樣呢? |
版主 (文壇精英)
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其實你的實驗計劃都是理想中的情況,實際上,碳酸鈉滴入氯化鈣中,即使有伴隨劇烈攪拌,也有一個濃度的擴(kuò)散過程。 雖然沒有具體這么做過,但從你的現(xiàn)象描述來看,顯色反應(yīng)的速率是要大于沉淀反應(yīng)的,而且顯色反應(yīng)只要發(fā)生一點點,整個溶液就是有顏色的。 |

銀蟲 (小有名氣)
版主 (文壇精英)

至尊木蟲 (著名寫手)
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實驗設(shè)計有問題,不能這么做。 要考察的原因有: 1. 酚酞變色范圍為pH 8-10,考慮到是無色向紫紅轉(zhuǎn)化,認(rèn)為終點處pH = 8; 2. H2CO3的電離pKa1 = 6.38, pKa2 = 10.25;pH = 8時,HCO3-為主體成分; 因此,當(dāng)指示劑變色時,表明溶液中HCO3-產(chǎn)生(來源于(CO3)2-電離),而不能說明(CO3)2-過量,故而酚酞變色不能指示(CO3)2-過量,達(dá)到終點。 再說一下實驗現(xiàn)象:氯化鈣溶液,中性或弱酸性,當(dāng)碳酸鈉溶液開始滴加時,溶液中首先發(fā)生(CO3)2-的電離:(CO3)2- + H2O = HCO3- + OH-,此時的堿性(HCO3-)即可使指示劑變色,而沉淀并未開始生成(Ca(HCO3)2并不是沉淀...),故而先發(fā)生指示劑變色,后產(chǎn)生沉淀(碳酸鈉繼續(xù)加入,溶液pH值進(jìn)一步增大,(CO3)2-占主體)。 |

銀蟲 (小有名氣)
至尊木蟲 (著名寫手)
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來個火焰原子吸收光譜法(AAS),做條標(biāo)準(zhǔn)曲線再測樣品,就成了~~ 如果沒有其它離子干擾,絡(luò)合滴定還是較為簡單的;或者沉淀法也可以,就用Na2CO3,可以參考《基礎(chǔ)分析化學(xué)實驗》中沉淀法測Ba2+含量的路數(shù)~~ 首先考慮的是濃度,溶液中Ca2+濃度再高,也不會高于H2O濃度...故而,(CO3)2-進(jìn)入溶液中,總是先“碰到”H2O,在pH值允許的情況下,即發(fā)生酸堿反應(yīng)(H2O為酸,(CO3)2-為堿)。 在考慮反應(yīng)活性,這個就比較麻煩了,中和反應(yīng)活性與沉淀反應(yīng)活性誰高,要具體分析(廢話...)。 一般情況下,稀水溶液中,多元酸堿參與的反應(yīng),首先根據(jù)溶液pH值、加入順序等判斷多元酸堿存在形式,再根據(jù)多元酸堿主體形式來判斷接下來生成什么。 |



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