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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 核酸提取 » 微量紫外分光光度計
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xiaomeng12銀蟲 (正式寫手)
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微量紫外分光光度計
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| 前段日子實驗室買了微量紫外分光光度計，發(fā)現(xiàn)比色皿模式與微量模式測出來的DNA濃度與OD值相差很大，請問是什么原因啊？ |
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xiaomeng12
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kx444555: 金幣+2, 鼓勵交流 2015-01-22 16:44:36
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對于1 cm的光程，雙鏈DNA濃度=OD260*50 比色皿大多都是1cm光程，所以1.5對應70ng/ul差不多 微量模式我只能假設你那個光程是0.5 cm所以算出來的濃度是300 至于兩個數(shù)字應該相信哪一個，只憑這些信息也沒法判斷, 反正肯定有一個是錯的沒跑了 常見的產(chǎn)生差異的可能原因： 1. 比色皿或者測量的容器本身有吸收，比如你用聚苯乙烯塑料做的比色皿或96孔板而不是石英的話，這些塑料就在OD260有吸收 2. 背景沒有做校正 3. 測量的值飽和了，不在線性區(qū)間內(nèi)，這個你就要自己翻一翻說明書或者做個標準曲線看一看 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
xiaomeng124樓2015-01-22 10:23:20
xiaomeng12
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