請(qǐng)問(wèn)有做過(guò)Cas9RNP復(fù)合物通過(guò)脂質(zhì)體方式轉(zhuǎn)染到昆蟲(chóng)細(xì)胞中的大佬么，通過(guò)該種轉(zhuǎn)染方式后提取細(xì)胞基因組然后克隆送測(cè)序檢測(cè)不到編輯效果是怎么回事兒呀？？？

兩天內(nèi)使用，cDNA是放在4度好，還是在-20度好，但是需要反復(fù)凍融幾次

蟲(chóng)友們，你們養(yǎng)的Neuro-2a細(xì)胞是長(zhǎng)到多少開(kāi)始傳代的�。繄A形細(xì)胞多會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng)及功能嗎？我養(yǎng)的覺(jué)得長(zhǎng)的少的時(shí)候大概40%時(shí)多邊形的細(xì)胞多，等漲到70左右了圓形細(xì)胞就會(huì)變多了，是正�，F(xiàn)象嗎？

北京大學(xué)生物博士畢業(yè)，想去沈陽(yáng)工作，但是不太了解行情。高校/公司/企業(yè)/讀博后都可以，求推薦～萬(wàn)分感謝Ps:中科院沈陽(yáng)生態(tài)所博士待遇怎么樣？

求問(wèn)，細(xì)胞邊鋪板邊轉(zhuǎn)染，怎么提高細(xì)胞的存活率？之前都是鋪板后待到細(xì)胞貼壁之后再進(jìn)行轉(zhuǎn)染的，這次試了試邊鋪邊轉(zhuǎn)，效果卻很差，24小時(shí)候細(xì)胞均未貼壁。求大神解惑

最近要做非還原電泳，懇請(qǐng)各位能指導(dǎo)我一下。非還原電泳的步驟(提蛋白用的裂解液、蛋白上樣緩沖液的配方、電泳、轉(zhuǎn)膜注意事項(xiàng))，感謝哦！

我是上海中醫(yī)藥大學(xué)交叉科學(xué)研究院的老師，最近準(zhǔn)備投一篇文章，需要補(bǔ)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，用到他莫昔芬耐藥的乳腺癌細(xì)胞MCF-7/TR。這個(gè)細(xì)胞株構(gòu)建需要比較長(zhǎng)的時(shí)間。哪位好心人可以分享一株，可以支付一定的費(fèi)用，謝謝！

各位老師在小動(dòng)物X光成像實(shí)驗(yàn)中的國(guó)產(chǎn)X光機(jī)與進(jìn)口X光機(jī)的差距、優(yōu)缺點(diǎn)及希望國(guó)產(chǎn)設(shè)備在那些方面能有改進(jìn)？

光合儀里面的數(shù)據(jù)CiEgsPnVPD這些數(shù)據(jù)怎么作圖？這些數(shù)據(jù)可以換算出葉面積嘛？求助？？？感謝��！我的郵箱是'yjf8861163.com'

如果不慎將ATG前的5\'Utr給加進(jìn)去了，堿基數(shù)也是3的倍數(shù)，這會(huì)影響目的基因的蛋白表達(dá)嗎

小鼠禁食測(cè)血糖是選擇白天還是晚上呢

一：前言常言道，巧婦難為無(wú)米之炊。沒(méi)有protocol，做實(shí)驗(yàn)就會(huì)產(chǎn)生一種獨(dú)處地下室，兩眼一抹黑的感覺(jué)；而沒(méi)有一份真正靠譜的protocol傍身，遲早還是要被實(shí)驗(yàn)的大浪拍死在沙灘上的。所以敲黑板、劃重點(diǎn)，跟失敗實(shí)驗(yàn)結(jié)果死磕的小伙伴們，你們記住了，有時(shí)也許真的不...

本人最近準(zhǔn)備做WB實(shí)驗(yàn)，在網(wǎng)上也查了一些公司銷(xiāo)售的抗體，對(duì)于二抗而言，上面列舉的有兩種類(lèi)型，一種是生物素偶聯(lián)的、另一種是辣根過(guò)氧化物酶偶聯(lián)的，請(qǐng)問(wèn)應(yīng)該選擇哪一種？

老板提出了用水瓊脂做某種子不同濕度、透氣的萌發(fā)想法，想法很好，但是本人能力有限不知道怎么實(shí)現(xiàn)。請(qǐng)問(wèn)大神們關(guān)于水瓊脂培養(yǎng)基的濕度能不能用質(zhì)量比做出來(lái)，用濕度計(jì)實(shí)時(shí)觀察測(cè)量……沒(méi)辦法樣品太少了，再來(lái)就明年，多問(wèn)多查……本女子快頭禿咯。

就是我從我構(gòu)建好的質(zhì)粒上去克隆我的目的基因，但是怎么都P不出來(lái)，高保真酶加倍了，Enhancer也加了，但是就是P不出來(lái)，而且我想酶切，把小片段切出來(lái)，也失敗了

想做土壤孔隙度的指標(biāo)找不到相關(guān)掃描儀器

2270bp的片段，一直P(pán)不出來(lái)，經(jīng)常P出其他東西，有沒(méi)有大神指點(diǎn)一下，怎么設(shè)計(jì)引物才能P出來(lái)

本人小白一枚。。�，F(xiàn)在需要做蛋白的定點(diǎn)突變，需要通過(guò)分子對(duì)接看能量的變化。但是對(duì)這方面幾乎是空白的。想求助大神有沒(méi)有推薦的有關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)和分子對(duì)接的基礎(chǔ)資料可以看的，萬(wàn)分感謝�。。。。。�！組里有discoverystudio所以以后應(yīng)該會(huì)用這個(gè)軟件來(lái)對(duì)接。

CHOS細(xì)胞Fed-batch培養(yǎng)過(guò)程中谷氨酸含量反而不斷增加，流加培養(yǎng)基中雖然含有谷氨酸，但也不可能使谷氨酸含量增加那么多，可能是什么原因呢？

請(qǐng)問(wèn)如何把蔗糖溶液等放入?yún)捬跖囵B(yǎng)箱，保證蔗糖溶液無(wú)氧，溶液不能用煮沸除氧，會(huì)變性，有沒(méi)有其他的好的除溶液氧的方法呀

如題，蛋白變性復(fù)性以后依然切不開(kāi)

要考微生物學(xué)和分子生物學(xué)，想找個(gè)研究生探討下

考研專(zhuān)業(yè)課是806生物化學(xué)，想問(wèn)下怎么復(fù)習(xí)

各位高手，在下有一個(gè)問(wèn)題想請(qǐng)教大家。就是在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞時(shí)，如A549hela等，在傳代或者別的操作時(shí)，細(xì)胞懸液不小心灑出來(lái)，灑在了手套上，這種情況，癌細(xì)胞會(huì)滲透過(guò)手套（丁腈手套一般是）接觸到皮膚么？如果不慎皮膚直接接觸到了癌細(xì)胞懸浮液，會(huì)有危險(xiǎn)么？會(huì)不會(huì)...

巢式PCR擴(kuò)增一個(gè)植物病毒，大小為7000多bp，用takara的高保真酶擴(kuò)出來(lái)過(guò)一次之后，怎么擴(kuò)都擴(kuò)不出來(lái)，第一輪就擴(kuò)不出來(lái)了，換了酶，換了引物，換了水都沒(méi)擴(kuò)出來(lái)，求助大神�。�

陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科師資雄厚，設(shè)備先進(jìn)齊全，在科主任卞修武院士的領(lǐng)銜下科室腫瘤研究蓬勃發(fā)展，近年來(lái)多項(xiàng)研究成果發(fā)表在nature,science,sciencetranslationalmedicine,natureneuroscience,natu...