查到的熔點28.5℃可這邊最高氣溫也沒那么高要說是過飽和攪下也不凝固但是滴管抽出來很快凝固了

我的原料不耐強酸，ph在1左右是不可以的，最多容納ph在4左右，請問ps反應(yīng)的酸性環(huán)境可以允許多少的ph呢

如果某種反應(yīng)需要酸性環(huán)境，但是底物結(jié)構(gòu)不耐酸性，這時候都有什么替代辦法呢？采用路易斯酸作催化劑這樣可以嗎？

丙酮和乙醇室溫下不加催化劑會發(fā)生反應(yīng)嗎，超聲條件下會發(fā)生反應(yīng)嗎

第一次加了10ml的氯化亞砜，60℃回流24h，結(jié)果后面時間到了體系里面沒有四氧化三鐵。我估計是反應(yīng)產(chǎn)生的Hcl和四氧化三鐵反應(yīng)了。我就想加縛酸劑把Hcl消耗掉從而保護四氧化三鐵，同時也完成酰氯反應(yīng)。但是后面我選擇三乙胺做縛酸劑，發(fā)現(xiàn)三乙胺滴了幾滴到氯化亞砜里...

請有資源的朋友幫忙下載：化工企業(yè)“污染環(huán)境防治責(zé)任制度”范本

有機新手，求助各位大神。4\'-(甲基苯基)-2,2\':6\',2"-三聯(lián)吡啶的合成，用乙醇重結(jié)晶怎么做？如何知道雜質(zhì)是否溶于乙醇？謝謝大家。

最近做一個脂肪胺改性的水性環(huán)氧固化劑.可是想先合成一個中間體.請問這個中間體的選擇有哪些？中間體合成之后在一起和脂肪胺改性形成固化劑

請各位大神幫忙分析一下，本人最近用硫酸二甲酯做甲基化，堿是碳酸鉀，反應(yīng)溫度30-40℃左右，問題是反應(yīng)后期原料剩余很多，繼續(xù)補加基本沒有變化，請大神指導(dǎo)一下。

請問aza-Diels-Alder反應(yīng)機理是什么？

之前做過好多類似反應(yīng)，如2-溴-9-苯基-9-芴醇芴苯在三氟甲磺酸催化下發(fā)生傅克反應(yīng)，這類反應(yīng)基本一直用的三氟甲磺酸，還有沒有其他催化劑可選

查閱資料發(fā)現(xiàn)DMAP毒性比較強，能否用對甲苯磺酸代替DMAP作為催化劑，求各位大神指點

請問用Ni(cod)2作為催化劑進行苯環(huán)與苯環(huán)的偶聯(lián)反應(yīng)時為什么要加入2，2_聯(lián)吡啶它有什么作用

各位蟲友大家好，最近做實驗需要用到油水界面自組裝，文獻中提到需要用硝基甲烷作為油相，剛才查了一下，覺得硝基甲烷有點危險，儲存起來也比較復(fù)雜，大家有沒有知道除了用硝基甲烷還可以用什么做為油相？拜托大家啦

產(chǎn)物沸點太低，40度左右，在旋蒸上旋時候會跟溶劑一起旋出，這種情況要怎么把產(chǎn)物弄到？

想要重蒸二氧六環(huán)，但是最后一步的壓入納絲保存有點不理解，有沒有人能說一下呀，還有二氧六環(huán)的重蒸裝置要怎么搭建呀

CCSChemistry看介紹非常厲害，但是不是還沒被SCI收錄，有大神知道嗎？

求助，用氯乙酸鈉和氯乙酸合成羧基型雙子甜菜堿一直沒有合出來，請問有沒有什么需要注意的地方，或者文獻�。≈x謝��！

在合成AE活性酯的氧化過程中，AE活性酯變黃的原因！滴加亞磷酸三乙酯過程中變黃，求助解決方法

本人用六氟磷酸四乙腈銅催化端基帶疊氮的聚合物與含有炔基的馬來酰亞胺的click反應(yīng)，溶劑為二氯甲烷。反應(yīng)完后，用EDTA二鈉鹽配的氨水溶液洗反應(yīng)液，但是有機相溶液變藍了，水相并沒有變化，想問一下如何除掉有機相的銅離子��！感謝大家提建議！

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