求助各位大佬一個(gè)問題：本人使用對甲基苯甲酰氯與芳香族仲醇反應(yīng)得到想要的中間體，催化劑我分別嘗試三乙胺與dmap,但是都是反應(yīng)不完全，我看有的酰氯反應(yīng)還得再冰浴條件下，我都升溫到80度了，但是點(diǎn)板觀察發(fā)現(xiàn)還是反應(yīng)不完全。本人使用的催化劑的量是和反應(yīng)物1：1加的，...

請問有做過殼聚糖作為碳源包覆納米顆粒的大牛嘛？請問您是什么溶解殼聚糖的

在不用NaH的條件下，蟲友們，還有其它的條件可以拔出Boc保護(hù)的氨基上的氫嗎（Boc-NH-R），這邊準(zhǔn)備上個(gè)甲基在氨基上。

請問一下乙腈可以做為溶劑嗎？可以進(jìn)行加熱嗎？

己二酸定量用核磁還是液相色譜？

請教大家一個(gè)問題，加入內(nèi)標(biāo)物，如何用核磁定量計(jì)算？每次加入氘帶試劑，會(huì)不會(huì)因?yàn)閾]發(fā)而計(jì)算有較大誤差呢？

哪位大神能幫忙回答一下有關(guān)Shi對稱的東西。

很多脂肪族的羧酸比如丁酸可以用DCC(二環(huán)己基碳二亞胺)或者DIC(N,N\'-二異丙基碳二亞胺)來脫水縮合成相應(yīng)酸酐，那么含氟的脂肪族羧酸比如三氟乙酸，全氟丁酸等能否用DCC或者DIC來進(jìn)行縮合反應(yīng)生產(chǎn)相應(yīng)羧酸呢。。。。。。。求高手指點(diǎn)！

Purificationoftheresultingcrudeproductonsilicacolumnchromatography(dichloromethane)affordedthedesiredproductasayellowsolid我理解的正確嗎？...

制備了聚合物型表面活性劑，但一直沒有辦法沉淀出聚合物，請問大家是怎么測定轉(zhuǎn)化率的？

人生的方向與選擇有很多種，靜下心來仔細(xì)想想何去何從。做一行愛一行的時(shí)代已經(jīng)過去，不要固執(zhí)一隅的去做一件事情。世上沒有白走的路，每一步都算數(shù)。爭執(zhí)選擇的對與錯(cuò)，不如走上一步任人評說，嘗試過后不會(huì)有失敗，頂多知道此路不通而已。有機(jī)專業(yè)，選擇什么樣的有機(jī)民工的方式-...

有沒有大佬知道硅酸乙酯的40的相對原子質(zhì)量是多少，我被搞懵了到底是208還是344還是700+

如題有的含硫脂肪族化合物好像在碘缸中不顯色

產(chǎn)品不但具有高度的技術(shù)密集度、商業(yè)保密性和市場競爭性的特點(diǎn)，也同時(shí)兼?zhèn)溆械屯顿Y、高利潤、高附加值的優(yōu)點(diǎn)，具有相當(dāng)高的經(jīng)濟(jì)效益，投資利潤率也非常高

請問各位大神有沒有單晶衍射和粉末衍射峰強(qiáng)度差異的文獻(xiàn)，我想?yún)⒖家幌聞e人怎么解釋，都?xì)w結(jié)為擇優(yōu)指向嗎，審稿人讓解釋，急。。。。。

大家好，我最近在做一個(gè)正丁基鋰拔氫的實(shí)驗(yàn)。操作流程是：0℃冰鹽浴降溫后加入正丁基鋰（5eq）（THF溶液），然后恢復(fù)室溫（25-30℃），保溫1h。然后將親核試劑溶于THF后滴入反應(yīng)瓶，回流24h。點(diǎn)板發(fā)現(xiàn)只有極少數(shù)產(chǎn)物（不到5%）。所以我在拔氫過程中取少量反...

低煙無鹵電纜料采用氫氧化鋁做阻燃劑，EVA和PE為基料，用KH570改性氫氧化鋁。做成的電纜料測試20體積電阻率比較低。不知道哪位大神知道是什么原因嗎，請多指教，感謝!

各位大神，本人有機(jī)小白一枚，最近在做醛基和氨基反應(yīng)，兩者混合后，生成了淡黃色的固體（原本都是白色），再加氰基硼氫化鈉后就變成了淡紅色至磚紅色，請問這樣正常嗎？這類反應(yīng)原本的顏色是什么樣的？求賜教~~~

求助各位蟲友，誰知道哪兒能測試液相原位紅外��？如果能測高壓液相原位紅外就更好了。我想測的氣氛是CO/H2的，溫度是70℃。

想問一下采用有機(jī)硅對聚氨酯進(jìn)行改性，溶劑為甲苯，反應(yīng)結(jié)束后如何對產(chǎn)物進(jìn)行簡單提純（不走柱子）？

怎樣用globalfit法來計(jì)算主客體結(jié)合常數(shù)？投稿文章主客體結(jié)合比為1:1，用線性擬合法通過熒光滴定測得結(jié)合常數(shù)。審稿人要求用globalfit法替代線性擬合來計(jì)算結(jié)合常數(shù)，查了一些文獻(xiàn)也沒有找到具體的方法。求教各位蟲友，謝謝！