做實驗時，5–溴-2，4-二氯嘧啶濺到皮膚上了，剛碰到時有強(qiáng)烈疼痛，紅腫，隔一天后起水泡，疼痛，請問有沒有人給個治療建議，謝謝，快哭了

想用Boc保護(hù)吲哚1位N上的H，溶劑是THF，再加Boc酸酐以及少量三乙胺，反應(yīng)結(jié)束后點板很干凈，底物都反應(yīng)為產(chǎn)物。后處理用檸檬酸洗，再用碳酸氫鈉和飽和食鹽水洗，但是有機(jī)相還是旋不干，BOC味很濃。打算過柱用石油醚把BOC沖下來，但是過完柱子，加上的BOC會掉...

基于聚合物的光動力治療光熱治療。小白初入門，完全不清楚。求推薦代表性的課題組，以及代表性的文章和綜述等等。謝謝

采用了非直接硝化發(fā)合成，最后氯化鈣干燥后，減壓蒸餾怕會暴，有什么溫和的方法分離嗎

物質(zhì)溫度高不穩(wěn)定，需要10℃以下過柱（也可以放寬到15℃），是否必須要帶夾套的層析柱。如果用事先凍好的冷溶劑，比如零下-10℃到零度，在室溫25℃下過柱，效果怎么樣

硼氫化鉀還原黃銅羰基后，加鹽酸淬滅反應(yīng)后，析出大量有色固體，固體不溶于水不溶于醇；萃取水層無產(chǎn)物點，求助產(chǎn)物可能在哪里？

文獻(xiàn)中提到用丙酮多次洗滌，請問蟲友們，如何判斷洗滌多少次，如何判斷已經(jīng)洗滌干凈了呢。注：是為了洗滌吡咯和琥珀酸。

怎么將一個碳連接的兩個甲氧基氧化為羰基，可以使用濃硫酸嗎？

有什么辦法從液體中提取堿

小木蟲的各位家人，各位大神，求指點迷津：小弟最近在做一個全氟丁酸酐的項目，應(yīng)全氟丁酸做溶劑，五氧化二磷做脫水機(jī)，先是80-100攝氏度反應(yīng)，大約2-3小時后逐步升溫至160-170攝氏度，這樣就逐步蒸餾出了產(chǎn)物，全氟丁酸酐沸點約105℃，但是蒸餾出來的東西沸點...

常壓蒸餾，循環(huán)水冷凝，在夏天效果怎么樣

跪求各位大神的答案：為什么堿催化的羥醛縮合反應(yīng)機(jī)理，從α-碳負(fù)離子出發(fā)去進(jìn)攻羰基碳？而不是烯醇負(fù)離子中的碳進(jìn)攻羰基碳？

兩親性聚合物既含有親水基又含有親油基，那怎么判斷它為水溶性還是油溶性吖

用乙醇作溶劑，苯甲醛和丙二腈反應(yīng)的Knoevengel縮合反應(yīng)，不加催化劑室溫1.5小時產(chǎn)率就50-60%了，但是文獻(xiàn)中這個反應(yīng)都是要用弱堿性催化劑的啊，求教我的空白反應(yīng)到底出了什么問題呢？

對硝基芐醇重結(jié)晶，目前市場上的對硝基芐醇顏色白晶體好，成品是用水高溫溶解，活性炭脫色，重結(jié)晶的，但是析出來晶體不好，做過的大神，用什么方法解決

各位大佬，我用乙酸肟和液溴反應(yīng)生成二溴甲醛肟，反應(yīng)完點板有兩個點，肟的順反異構(gòu)能出來兩個點嗎，還是生成了其他雜志或是二溴甲醛肟分解了，希望大佬們能幫忙解答一下

WO2018089830專利下載，文件過大，哪邊可以下載？

目前在做鄰苯二甲酸酐和間苯二酚的傅克�；�化反應(yīng)，后處理三氯化鋁有問題，1.直接加稀鹽酸結(jié)晶不出來基本白色和黃色物質(zhì)的混合物，過濾后得到黃白色蓬松粉末，用乙醇和水重結(jié)晶后，析不出結(jié)晶，是淡黃白色渾濁液；2.按文獻(xiàn)的方法加鹽酸和正己烷混合物過濾有的時候可以結(jié)晶出來...

文章被advancedsynthesis&catalysis拒稿還能轉(zhuǎn)投哪些期刊。文章內(nèi)容是關(guān)于一種化合物的新的合成方法，反應(yīng)機(jī)理不是很清楚只寫了個可能的反應(yīng)機(jī)理。而且擴(kuò)底物的時候有幾個底物不反應(yīng)沒得到產(chǎn)物。做了克級實驗和一個簡單的產(chǎn)物轉(zhuǎn)化實驗。被這個...

過反相柱用乙腈：水=5:95的條件下，為何產(chǎn)品直接沖出來，是柱填料不合適嗎？

做有機(jī)合成的朋友，這里分亨一篇不同角度的文章，如何看待“有機(jī)民工”選擇什么樣的有機(jī)民工的方式-九塊九的文章-知乎'https://zhuanlan.zhihu.com/p/203044955'