請(qǐng)問(wèn)大家知道怎么制備金黃色葡萄球菌、單核增生李斯特菌和大腸桿菌O157:H7的抗原得到的一抗（多抗）的特異性最好呢？比如破碎菌、全菌、外膜蛋白或提取特定蛋白等等。有經(jīng)驗(yàn)的大佬可以指點(diǎn)一下嗎，不勝感激。

我正在做餐廚垃圾好氧堆肥，罐體體積50L，采用人工合成的餐廚垃圾，初始含水率和碳氮比都符合條件，連續(xù)通氣，間歇攪拌。目前已進(jìn)行到18天，但是只有在第四天時(shí)上升到36.4℃的最高溫度，后面就一直下降，直到維持在27℃上下。不知道是什么原因，也嘗試了間歇通氣，溫度...

最近準(zhǔn)備做枯草芽孢桿菌的基因編輯工作，咨詢下各位蟲(chóng)友有枯草芽孢桿菌載體pJOE8999么？載體的核酸序列也可以啊？能給發(fā)一份么？可以給合適的報(bào)酬

有沒(méi)有做枯草芽孢桿菌表達(dá)的老師，有幾個(gè)問(wèn)題想請(qǐng)教各位老師1）請(qǐng)問(wèn)枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)化后過(guò)夜培養(yǎng)一般多久會(huì)長(zhǎng)出陽(yáng)性菌落？我試了加海藻糖電轉(zhuǎn)和張曉舟老師的化學(xué)轉(zhuǎn)化法，一般都要在16h之后才會(huì)長(zhǎng)出一點(diǎn)點(diǎn)，而且菌落是很小的圓點(diǎn)，做菌落PCR鑒定也沒(méi)有條帶，只有一次過(guò)夜培養(yǎng)...

請(qǐng)問(wèn)有大佬知道金黃色葡萄球菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌和大腸桿菌O157:H7這三種細(xì)菌的細(xì)菌膜或細(xì)胞壁上的免疫識(shí)別特定蛋白一般是什么嗎？此外，我還想請(qǐng)問(wèn)已知金黃色葡萄球菌A蛋白是細(xì)胞壁上存在的一種蛋白，不同ATCC類(lèi)的金黃色葡萄球菌的A蛋白是否有差別，比如我用金...

我想請(qǐng)問(wèn)下，我現(xiàn)在手上買(mǎi)了一株非模式菌株，那么它的基因信息怎么確認(rèn)以及查找，NCBI找不到這信息，基因與模式菌株差別大嗎？我是需要做基因敲除的，就怕差別很大，然后敲除做不出來(lái)。請(qǐng)大佬解答，謝謝！

最近做誘導(dǎo)，早上接試管，大概七八個(gè)小時(shí)之后，試管渾濁，試管接搖瓶長(zhǎng)的極其慢，四五個(gè)小時(shí)才長(zhǎng)到0.4，日常只需要1.5-2.5h，換培養(yǎng)基重新劃線，換抗生素，依沒(méi)用，試管長(zhǎng)的很正常，原因找不到。有沒(méi)有大神遇到過(guò)類(lèi)似的情況啊

有沒(méi)有哪位大佬做過(guò)食品中的金黃色葡萄球菌的定量檢測(cè)，根據(jù)國(guó)標(biāo)做的但是看不懂計(jì)算公式，哪位大佬能指教一二T=AB/CdT：樣品中金黃色葡萄球菌菌落數(shù)；A：某一稀釋度典型菌落的總數(shù)；B：某一稀釋度血漿凝固酶陽(yáng)性的菌落數(shù)；C：某一稀釋度用于血漿凝固酶試驗(yàn)的菌落數(shù)；d...

中南大學(xué)湘雅口腔醫(yī)學(xué)院陳曉婧教授團(tuán)隊(duì)依托口腔健康研究湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，致力于口腔材料學(xué)方面研究，主要關(guān)注生物活性玻璃材料在口腔臨床應(yīng)用中的基礎(chǔ)研究及產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化�，F(xiàn)因科研需求，面向全社會(huì)公開(kāi)招聘非事業(yè)編制科研助理。招聘事宜公告如下：'http://rsc.cs...

小白弱弱問(wèn)一句：在超凈臺(tái)內(nèi)接種時(shí)（平板或者液體），培養(yǎng)皿中或者小錐形瓶中的菌種是在照紫外時(shí)就拿進(jìn)超凈臺(tái)照紫外還是等紫外照完之后再拿進(jìn)去？如果是在照紫外時(shí)拿進(jìn)去的話，紫外線會(huì)不會(huì)殺死培養(yǎng)皿或者錐形瓶中的菌種？如果等紫外照完了再把培養(yǎng)皿或者小錐形瓶拿進(jìn)去的話，會(huì)不...

我是做水處理研發(fā)的，想鑒定一下活性炭載體上的微生物，不知道有沒(méi)有可以做16sRNA的

我是工科跨學(xué)科來(lái)的，很多地方不太懂，我目前想到的大致步驟是這樣的：1.購(gòu)買(mǎi)純的黑曲霉菌種2.菌種活化3.布菌到固體培養(yǎng)基，放到設(shè)定好溫濕度的培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。設(shè)3組平行試驗(yàn)4.12,24,48,72,96,120,144,168h定期取出來(lái)計(jì)數(shù)我的問(wèn)題是1.上述...

新分離出一株桿狀病毒，已經(jīng)做過(guò)鑒定了，但是樣品中的細(xì)菌無(wú)法除去，使用差速離心法試了一下，病毒和細(xì)菌大小太接近，無(wú)法分離，請(qǐng)問(wèn)各位遇到過(guò)這樣的問(wèn)題嗎？請(qǐng)各位幫忙指點(diǎn)一下，不勝感激！

以前一直用的諾唯贊的一步克隆試劑盒C115，有的很好篩到陽(yáng)性克隆，但是有的就是怎么都篩不到，各位都有什么好用的一步克隆試劑盒？想換一個(gè)試一試，求推薦？感謝

方法CJ/T221-2005蛔蟲(chóng)卵測(cè)定集卵法最后報(bào)告結(jié)果怎么怎么表示？是個(gè)/g？還是個(gè)/10g？還是該怎么表示？有哪位老師知道的幫幫

CRSPRCas9技術(shù)做細(xì)菌的基因敲除相關(guān)問(wèn)題請(qǐng)教本人就讀于中山大學(xué)一年級(jí)博士，做了半年的基因敲除工作。第一次選用的標(biāo)準(zhǔn)菌株自身存在太多種質(zhì)粒，導(dǎo)致電擊質(zhì)粒會(huì)出現(xiàn)一個(gè)細(xì)菌的自身保護(hù)的排斥反應(yīng)，導(dǎo)致質(zhì)粒電不進(jìn)去。第二次選了不含有任何質(zhì)粒的標(biāo)準(zhǔn)菌株，首先我把pCa...

近期我處枯草芽孢桿菌接種搖瓶試驗(yàn)，培養(yǎng)48h后，生長(zhǎng)很不整齊（桿菌、孢子囊、光孢同時(shí)出現(xiàn)），出孢率低下。計(jì)數(shù)結(jié)果明顯下降，請(qǐng)教各位以上狀況是否是菌種衰退的表現(xiàn)？怎樣才能使菌種復(fù)壯？求各位指導(dǎo)，謝謝！

在使用涂布法進(jìn)行平板計(jì)數(shù)操作的時(shí)候，如果涂布1mL、0.5mL、0.1mL，平板上的菌落數(shù)會(huì)不會(huì)有差異，不同的接種量，最后獲得的結(jié)果都是CFU/mL嗎？還是CFU/0.5mL或者CFU/0.1,mL。請(qǐng)各位大神解惑。

土壤微生物可以培養(yǎng)出純培養(yǎng)物嗎？困難嗎？怎么才能把土壤鑒定到種的細(xì)菌真菌呢

DNAsequence-basedanalysisofthePseudomonasspecies，這篇文獻(xiàn)全文能下載，怎么找到它的補(bǔ)充材料？急�。�！

最近在用液氮研磨，破碎藍(lán)藻細(xì)胞。但是藍(lán)藻養(yǎng)在液體培養(yǎng)基，離完心之后，棄上清，沉淀含有水分，倒入液氮，藻類(lèi)就和研缽凍在一起，研缽不動(dòng)。等到融化之后再研磨，就達(dá)不到效果，拿去鏡檢，細(xì)胞還是完整的。請(qǐng)問(wèn)怎么解決沉淀含有水分的問(wèn)題，可以烘箱烘干或是冷凍干燥，抽濾嗎？有...