請教大神們，在生物發(fā)酵中使用的有機氮源，多傾向于黃豆餅粉，花生餅粉，棉籽餅粉，在實際應(yīng)用過程中，哪個會更好用？在原料成本中由低到高依次是：棉籽餅粉，花生餅粉，黃豆餅粉。

細菌紫外全波段掃描為什么沒有最大吸收峰？以培養(yǎng)基直接測去背景沒有最大吸收峰，離心去培養(yǎng)基測出的先是平直的，請問各位大佬有知道具體怎么全波段掃描測細菌最大吸收峰的嗎？感謝指導(dǎo)！

斜面是商家活化好的，想配置成10^6cfu/ml的菌液。。。。是用定量接種環(huán)挑取斜面上的青霉菌落，然后放在無菌水里嗎？

科研小白求助……酵母在二缺板上長了四五天了，有些沒長出來，有些只有比較小的菌落，是不是因為感受態(tài)轉(zhuǎn)化效果不好？有個板上長得比較多的，酵母菌落橙紅色比較多，還有幾個白色的，是什么原因？還是染菌了？

想要測藍藻的生理生化指標，sod,pod,gsh,mda，第一步需要破碎細胞。我采取的是液氮研磨，因為藍藻沉淀有水，加入液氮會結(jié)冰，所以想干燥。有什么方法可以把藍藻制成干粉，不會影響待測物質(zhì)的活性

土壤微生物多樣性檢測，送檢，客服推薦用三代技術(shù)測序，但是看文獻中基本用二代測序，想問一下三代測序有沒有必要

經(jīng)費有限，實驗室沒有超凈臺只有通風柜。導(dǎo)師說使用前酒精消毒，再裝個紫外燈就能保證基本無菌狀態(tài)了。但我覺得應(yīng)該很難辦吧，哭了

請問現(xiàn)在實驗室用的便攜式土壤酸度濕度計有沒有好的推薦？想買一個

做線蟲壽命實驗的時候，一個平板上面有50只左右的線蟲，看文獻一般需要隔天轉(zhuǎn)移，怎么轉(zhuǎn)移到新的平板上呢？在顯微鏡下，一個一個挑，一個是慢，還有一個會不會眼瞎？？

里面還帶有析出晶體的，燒杯中的溶液連帶燒杯怎么滅菌？還是配的時候，直接用無菌水配？

各位大佬，本人對酶催化這一塊不是很熟悉，但是看很多文章都用lipase進行oliveoil的水解或者有機酸和醇的酯化反應(yīng)。請問一下，如果在lipase的作用下水解oliveoil了，那么產(chǎn)物不會反應(yīng)回去嘛？如果產(chǎn)物會反應(yīng)的話，應(yīng)該如何抑制從而使得lipase只...

菌種免費共享互換！我們實驗室有一些菌株可以提供共享，不收費的，以下是其中一部分，有需要的可以聯(lián)系我。羅伊氏乳桿菌DSM17938羅伊氏乳桿菌CICC6132缺陷假單胞菌人蒼白桿菌ATCC49188產(chǎn)堿假單胞菌ATCC14909羅伊氏乳桿菌DSM20016氧化亞...

打算考研，請教關(guān)于專業(yè)課相關(guān)問題

如題，我想用96孔板培養(yǎng)4個細菌，然后定時放進酶標儀中測吸光度得到細菌生長曲線，不測的時候就把孔板拿出來繼續(xù)培養(yǎng)，想知道這樣可行嗎？還有，這種情況下，孔板放進酶標儀的時候可以蓋蓋子防止污染嗎？

各位老師好，請問各位老師，我的tn-4001轉(zhuǎn)座子質(zhì)粒有卡那抗性基因和熒光基因，我將他轉(zhuǎn)入菌株后，篩選到了一些能在卡那抗性培養(yǎng)基中生長的菌株，但是pcr無法擴增到熒光基因。。。請問一下這是怎么回事?謝謝各位老師!

最近要養(yǎng)霉菌，之前從來沒接觸過微生物，想問一下，霉菌培養(yǎng)時培養(yǎng)皿需要倒置嗎，還有就是培養(yǎng)過程中需要氧氣，那培養(yǎng)皿的蓋子還需要蓋嗎，求教，謝謝各位

因為要提取的目的片段需要纖維素誘導(dǎo)才會產(chǎn)生，所以培養(yǎng)基是固液混合物（100ml液體培養(yǎng)基有5g麥麩粉），請問要怎么樣才能從培養(yǎng)基中分離菌絲球？得到的菌絲球液氮研磨，然后提取總RNA，有比較好的試劑盒推薦嗎？

黑曲霉和白色念珠菌都能產(chǎn)生真菌孢子嗎？是個單選項，謝謝大神!

需要使用NPN來測定細菌外膜破損情況，在配置NPN溶液時，在加入少量乙醇溶解NPN后，用HEPES/PBS/0.85%進行稀釋至工作濃度。但是在稀釋過程中，溶液出現(xiàn)乳白色的渾濁，為啥？有什么解決方法嗎？

我想做煙曲霉的生長s曲線模型，但黃曲霉有很多種編號，每個編號的培養(yǎng)基都不一樣。。。這對做生長模型有沒有影響呢？

如題，滅菌完的半乳糖放4度過兩天用的時候發(fā)現(xiàn)變成了乳白色的固體，所以想請教一下能否滅菌完放室溫避免凝固呢？

有沒有人可以分享一下designexpert的安裝包哇！謝謝！科邦實驗室那塊我裝不上

實驗室保存的噬菌體效價太低了，多的也只有10的六次方每毫升。嘗試過將100微的噬菌體液加到od0.2左右的菌液中，結(jié)果菌液沒澄清，過濾后測效價，一個噬菌斑都沒長，也換了宿主菌，都不行。各位有什么很好的方法嗎？

第一次養(yǎng)丁酸梭菌，不知道凍存液該如何配制，求助小伙伴們~

請教各位，最近在做大腸桿菌產(chǎn)酶發(fā)酵實驗（5L罐），接平板和一級種時都生長正常，但轉(zhuǎn)接二級種后種子生長緩慢，重新篩菌進行質(zhì)粒轉(zhuǎn)化后發(fā)酵，二級種倒是正常了，但接種至發(fā)酵罐以后又停止生長了，請問這是什么原因?qū)е碌哪�？如果是菌種的原因的話，具體是什么原因呢？謝謝大家

在做金屬鋅-小球藻吸附等溫線的時候，小球藻經(jīng)過3h吸附后，拿出，藻有點像油一樣浮在表面，所以測得的OD值很小，使得吸附量計算出現(xiàn)誤差。［加不來照片好氣］

請問有人在培養(yǎng)基中用過MOPS嗎？如果用過的話，是怎么加進去的，我看介紹說MOPS在有葡萄糖的培養(yǎng)基中滅菌時，溶液不太穩(wěn)定。

各位老師同學(xué)們好，我現(xiàn)在實驗遇到了些麻煩。就是使用大腸桿菌BL21在25℃發(fā)酵表達一種蛋白酶（長時間發(fā)酵，要發(fā)酵液中的酶），發(fā)酵70h后發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中總是出現(xiàn)跟毛線團一樣的聚集物，好像什么東西沒溶解。重新轉(zhuǎn)化感受態(tài)之后再表達依然是這種情況。但是轉(zhuǎn)化其他表達載體后...