糞大腸菌群單位MPN/L與個/L之間可以轉(zhuǎn)換嗎、怎么轉(zhuǎn)換？

招聘微生物專業(yè)博士一枚：天津醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院招聘微生物專業(yè)博士一枚，歡迎各位蟲子瀏覽報名'http://www.tmu.edu.cn/rsc/2020/0608/c7235a50467/page.htm'。《天津醫(yī)科大學(xué)2020年公開招聘博士等人員方案》自...

急急急�。∨囵B(yǎng)的純菌染雜菌了。怎么純化混在一起的幾株同一個屬下不同種的菌株分別純化出來。例如怎么把都是來自exiguobacterium菌屬的菌株exiguobacteriumsp.at1b、菌株exiguobacteriumaurantiacum、菌株exi...

目前我有連續(xù)幾個點的真菌生長直徑的數(shù)據(jù)，我想問問看有沒有較為準確的測定生長速率的方法，或者推薦好的文獻？麻煩大佬們了！個人感覺用生長量除以時間，有點粗糙。

測微生物生長曲線，96孔板酶標板加封板膜可以直接測紫外嗎？

原核表達培養(yǎng)宿主大腸桿菌，為啥在LB上長不起來呢，這個宿主菌確實保存的時間大概一兩年，但是慢慢活化也應(yīng)該能長起來啊，我接了兩次，第一次接了三個，有一個長的一坨菌落呈現(xiàn)絲狀和桿狀，其他沒有，第二次重新拿了一管接了一次，呈現(xiàn)兩個光滑的白色圓形菌落吧，但是我又不確定...

活化一株磁珠保藏的膜璞畢赤酵母，用哪一種培養(yǎng)基更好呢？

我從樣品里篩了五十幾株菌劃了平板，由于時間有點趕，我可以跳過生理生化鑒定，直接做分子鑒定嗎？這樣工作量怎么樣？

請問大家，超凈工作臺里的氣體組成會和正常的大氣組成一致嗎？氧氣濃度還是21%嗎？還是說只是簡單的去除了細菌和灰塵，不影響氣體組成成分？

用Mega軟件繪制系統(tǒng)發(fā)育樹，怎么能只將種屬名稱變?yōu)樾斌w？sp.和后面名字為常規(guī)字體，求大神告知步驟。

看文獻了解到集胞藻PCC6803是產(chǎn)電微生物（陽極電活性微生物），想了解下是否有屬于親電微生物（陰極電活性微生物）的微藻？求大佬解答和交流。

求會做微生物16S擴增子測序數(shù)據(jù)分析（454，illumina）的達人，可私聊。

放線菌做16srDNA鑒定的時候，應(yīng)該用什么引物，有的文獻里用的是27F/1492R，細菌通用引物，有的用的是PA/PB，不是很清楚應(yīng)該用哪一個了？？？

想問下微生物厭氧發(fā)酵需要哪些設(shè)備和儀器？

請問能否在NCBI上提交全基因組進行blast？提交部分序列的話到是能出結(jié)果，但提交不同序列結(jié)果也不一樣，我想最準的應(yīng)該是全基因組blast，但提交后網(wǎng)頁總是刷新出不來結(jié)果，1小時后網(wǎng)頁就出錯了。不知是我這個思路不對，還是目前的技術(shù)不支持？是不是有其他的方法？

各位蟲友，有沒有什么方式可以同時觀測到細菌附著在植物體上進行降解的行為狀態(tài)？比如電鏡，應(yīng)該怎么處理，最好可以有文獻支撐。在線等，急�。�！

質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的BL21（DE3），挑菌斑擴大培養(yǎng)后（37度，150rpm和250rpm都用過，14h-24h都測試過），OD值到0.5左右就不再上升了，求問會是神馬原因？這個菌以前也養(yǎng)過，OD長到1都沒問題，不知道最近做的死活養(yǎng)不起來。

求助：請問金黃色葡萄球菌的BP瓊脂平板中，國標用的是六水氯化鋰，我想請問我買不到六水氯化鋰可以用無水氯化鋰替代嗎？兩者有什么區(qū)別嗎？若能指導(dǎo)，不勝感激。

各位蟲友，由于實驗需要購買了一株產(chǎn)毒銅綠微囊藻，想知道培養(yǎng)時該注意什么安全問題嗎？目前廢藻液不敢隨便扔，該怎么處理？

各位蟲友，最近實驗使用LB培養(yǎng)基（酵母浸粉5g，胰蛋白胨10g，氯化鈉10g）培養(yǎng)離心純菌，未接種細菌前培養(yǎng)基我嘗試離心就有白色沉淀，這樣的話接種可能培養(yǎng)后離心可能會影響我需要菌純度，不知道大家有沒有遇到這種情況，要怎么解決。

取土壤微生物做DNAPCR實驗，測定病原菌拮抗菌豐度，需要-80°C儲存嗎?如果當?shù)貨]有-80°C冰箱又不能立刻回來，最快隔天才能回來應(yīng)該怎么辦.呢?如果先放-20°C回來后立刻放-80°C對實驗效果有影響嗎?

土壤微生物量碳氮磷的數(shù)值說明什么？

最近在用自殺質(zhì)粒pk18mobsacb敲除紅球菌的基因，在敲除一個目的基因后，再敲下一個基因的時候電轉(zhuǎn)質(zhì)粒后用卡娜霉素篩選的時候平板長出了大量菌落，挑取了一些菌落均為沒有進行一輪同源交換的菌，而對照組沒有轉(zhuǎn)質(zhì)粒的平板卻沒有菌生長，苦思冥想不知道什么原因，有哪位...

問下大家pet28b這個質(zhì)粒能在DH5α中表達嗎，為什么

利用pCRISPomyces-2敲除單個基因，2kb同源臂的設(shè)置，是在spacer上下游各設(shè)置1kb的同源臂，想問下是緊挨著spacer+PAM上下設(shè)置嗎，如果這樣設(shè)置是不是就是只敲除了27bp,還是也可以不緊挨著設(shè)置？

為什么培養(yǎng)出的大腸桿菌有大有��？

想要測藍藻的酶活，請問什么方法破碎細胞效果較好