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[交流]
連接轉(zhuǎn)化
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和PMD-19T載體連接 體系10 載體1 pcr產(chǎn)物4solution 1 5,4度連接過(guò)夜,然后轉(zhuǎn)化到DH5 中,一天內(nèi)都沒(méi)有長(zhǎng)菌,做了好幾次,懷疑是不是連接中有問(wèn)題,轉(zhuǎn)化后的菌液為模版做了pcr鑒定,沒(méi)有目的條帶,請(qǐng)大家指點(diǎn) 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
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有可能是載體或者(和)片段都沒(méi)有處理好,重新制備載體或者(和)片段,應(yīng)該就好了。另外,載體多加些,換用16℃過(guò)夜鏈接,以前我都是這么做的 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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一般是膠回收產(chǎn)物濃度太低;厥蘸煤笞詈门苣z檢測(cè)一下,別沒(méi)有回收回來(lái)。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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首先樓主PCR擴(kuò)增選用的酶可以末端加A么?如果可以,那么最好對(duì)PCR產(chǎn)物濃度跑膠看看,同時(shí)轉(zhuǎn)化做感受態(tài)陰性對(duì)照,即不加連接產(chǎn)物的,看感受態(tài)是否有問(wèn)題。如果不可以末端加A,樓主應(yīng)該對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行加A反應(yīng)后,再同T載體連接。祝好 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

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TA克隆一般不會(huì)出現(xiàn)這種情況,片段濃度要高些。如果片段制備不是很麻煩的話,建議你重新做片段?另,片段大小多少?片段大的話,連上的可能會(huì)低些 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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這個(gè)片段不大,應(yīng)該很好鏈接。排除這些可能性,恐怕就是片段的問(wèn)題了。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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