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chengjie0801新蟲 (初入文壇)
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[交流]
融合PCR 融合出現(xiàn)問題，無法出條帶
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我的三段DNA片段大小為330bp, 2360bp, 305bp. 已用引物分別擴(kuò)增出這三段。融合時(shí)大片段在中間，小片段兩邊，小片段與大片段的重合序列長(zhǎng)度分別為20， 30bp。 我使用的條件是 10 X AccuPrime Reaction mix* 2 ul Purified end fragments 2 ul Selectable marker DNA 1 ul (100-200 ng) AccuPrime Pfx polymerase (2.5 U/l) 0.16 ul H2O (sterile, dd/ultrapure) 14.86 ul Thermal cycles denature 94 C – 2 min cycle (x35) 94 C, 30s - 50 C,30s– 68C, 3min finish 68 C, 10 min 出來的結(jié)果如圖step1, 然后進(jìn)行PCR 擴(kuò)增條件如下 VT = 50 l 10 X AccuPrime Reaction mix* 5 l Forward (sense) primer (5 nmoles/ml) 5 l Reverse primer (antisense) (5 nmoles/ml) 5 l Fusion reaction 2 l AccuPrime Pfx polymerase (2.5 U/l) 0.4 l (1 unit) H2O (sterile, dd/ultrapure) 32.6 l Thermal cycles denature 94C – 2 min cycle (x35) 94C, 30s - 50C, 30s – 68 C, 3min finish 68C, 10 min 然后出現(xiàn)了如圖step2. 因?yàn)槲沂褂玫腄NA片段無法使用酶切所以才用融合PCR。希望各位師兄師姐能幫幫我。 2016.03.06_16.43.56_Fl-UV.jpg |
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wang2568
銀蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 腫瘤研究體系新技術(shù)
5樓2016-03-11 08:42:06
2樓2016-03-10 22:09:17
chengjie0801
新蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 病原真菌學(xué)
3樓2016-03-10 22:30:33
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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我只做過兩兩拼接 你的片段不大 應(yīng)該很好做 三個(gè)一塊拼接沒做過 估計(jì)效率會(huì)低甚至沒有產(chǎn)物 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-03-10 22:39:19
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