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我是胡子新蟲 (初入文壇)
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我準(zhǔn)備在大腸桿菌中異源表達(dá)并純化Methanosarcina acetivorans中的acetate kinase (基因locus number為MA3606),請問: 1)該基因稀有密碼子含量如何?我該使用什么蛋白表達(dá)菌株? 2)選擇一種pET載體,使該異源表達(dá)的蛋白帶上C末端的His tag。 3)設(shè)計(jì)一個(gè)純化方法,將該蛋白純化(注明用什么buffer,什么色譜柱,什么流速,柱與柱之間需要進(jìn)行什么處理,如何檢測蛋白等)。 |
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蛋白表達(dá)系統(tǒng)原核/真核/酵母/哺乳動物系統(tǒng)/原理/操作步驟/FAQ:http://www.detaibio.com/topics/dan-bai-biao-da.html 蛋白不表達(dá),蛋白表達(dá)不在上清:http://www.detaibio.com/topics/yuan-he-biao-da-faq.html SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)原理/步驟/FAQ:http://www.detaibio.com/topics/sds-page-technology.html Western blot原理實(shí)驗(yàn)操作FAQ:http://www.detaibio.com/material-western-blot.html |
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簡單理解一下問題就是:我該如何表達(dá)一個(gè)蛋白?樓主你沒經(jīng)驗(yàn)吧,應(yīng)該是沒做過,,, 沒做過的知道分析稀有密碼子含量很不錯(cuò), 1.稀有密碼子含量,你可以自己分析,你不是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)嘛,大腸桿菌有自己喜歡和不喜歡的密碼子網(wǎng)上一查就知道了(就是密碼子優(yōu)化的步驟)除此之外除了優(yōu)化密碼子還有mRNA結(jié)構(gòu)優(yōu)化,這就你自己搞了不同的公司有不同的技術(shù)(應(yīng)該屬于機(jī)密了吧); 2. 你應(yīng)該用什么表達(dá)菌株,一般正常情況下 BL21(DE3)就可以了,當(dāng)然如有表達(dá)的蛋白有毒性或者其他特性就另說了(可以看下這篇文章,http://www.detaibio.com/topics/yuan-he-biao-da-faq.html,看原核表達(dá)FAQ那個(gè),7 8M的打開會有點(diǎn)慢,里面說的挺好); 3. 你是原核表達(dá) pet系列你都可以選擇,帶上his也很正常有利于純化嗎,親和純化哈 4. 純化方法?你都his了,當(dāng)然親和純化,至于你說的什么流速什么buffer什么色譜柱,這個(gè)。。。。這都需要有蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)至少一兩年以上的才能準(zhǔn)確回答你,這些因素就是實(shí)驗(yàn)摸索的一個(gè)過程,恰恰是最重要的,針對不同的蛋白性質(zhì)也不一樣,所以沒有固定答案,你還是好好學(xué)習(xí)親和純化原理,如何大概操作步驟,中間的試劑等等自己摸索,純化有時(shí)候buffer不對,結(jié)果都會千差萬別的,有時(shí)候還包涵體更麻煩,上清就好些了 5.檢測蛋白,檢測蛋白比較簡單,跑SDS-PAGE就可以,你的蛋白大小多大你是知道的,只需要在膠上面看看有沒有表達(dá)就行,沒有表達(dá)那就不好辦了,原因多種更要摸索,如果表達(dá)量低,可以在做Western blot定性一下,看看到底有沒有,實(shí)在不放心也可以切膠測序嗎,,,提供一些資料:祝好運(yùn),資料如下: 蛋白表達(dá)系統(tǒng)介紹:原核酵母哺乳動物系統(tǒng)/原理/操作步驟/FAQ SDS=PAGR實(shí)驗(yàn)原理/操作步驟/相關(guān)FAQ Western blot實(shí)驗(yàn)原理/操作步驟/相關(guān)FAQ 原核表達(dá)FAQ包括蛋白不表達(dá),蛋白表達(dá)不在上清 蛋白純化:http://wenku.baidu.com/view/521ff9cec281e53a5902ff27 |
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Grand777 2026-03-21 | 3/150 |
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[考研] 070300化學(xué)319求調(diào)劑 +7 | 錦鯉0909 2026-03-17 | 7/350 |
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