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海豚彥彥至尊木蟲 (著名寫手)
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[求助]
質(zhì)聯(lián)用中的峰面積百分比是什么意思呢
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一個(gè)問題5個(gè)金幣,視情況繼續(xù)加。 1.根據(jù)這個(gè)沒有標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照的情況下可以直接進(jìn)行定量嗎,哪怕是粗定量也行? 2.什么時(shí)候用自動(dòng)進(jìn)樣器和頂空進(jìn)樣器,對(duì)樣品分別有什么要求呢? 3.什么時(shí)候用sim,什么時(shí)候用scan,痕量分析的時(shí)候? 4.進(jìn)樣時(shí)順序是先小后大,走完一遍,再依次走第二遍。上次測(cè)的是第二遍平行比第一遍平行的峰面積小,第三遍比第二遍平行的峰面積小。 但是第一個(gè)濃度(最小的濃度)相反,第二遍比第一遍的峰面積要小。 猜測(cè)是由于沒有加洗針的那一步導(dǎo)致的,針不干凈,帶著樣品進(jìn)下一針了,所以應(yīng)當(dāng)每一針都高于真實(shí)的情況,所以最小的濃度情況第二針峰面積要大。至于為什么每次都比同濃度的上一陣峰面積小,懷疑是因?yàn)殡m然樣品小瓶的蓋子是橡膠蓋,但是樣品特別容易揮發(fā)。所以做平行時(shí)連續(xù)進(jìn)同一濃度的時(shí)候要好些,扎了孔后就容易揮發(fā)了。 5.基線不穩(wěn),譜圖中的后半段基線飄起來了,當(dāng)時(shí)懷疑是由于升溫程序溫度太高引起的(300℃)。但是過了幾天后再測(cè),又不存在這個(gè)問題了,基線平穩(wěn)了很多,所以很莫名其妙,不知道上一次的基線漂是怎么產(chǎn)生的? 6.鑒于4.的考慮,加了洗針的操作,每次洗針3次,都在A中洗針,溶劑是樣品的溶劑(甲醇)。結(jié)果測(cè)出來的樣品平行性很不好,趨勢(shì)跟上次的不同,而是第二針的峰面積普遍比第一針高些(本次還是進(jìn)完一遍進(jìn)第二遍)。所以也很莫名其妙,又擔(dān)心是不是洗針的時(shí)候因?yàn)槎歼M(jìn)同一個(gè)小瓶,所以有交叉污染了。而且我的樣品的峰面積都很大(最高濃度的都1000,000了)。這樣平行性很差,得到的結(jié)果前后就差很多(根據(jù)第一組定量純度74%的樣品,兩組數(shù)據(jù)都考慮進(jìn)去的時(shí)候計(jì)算得到的是100%了)。 7.我做的標(biāo)曲的范圍很小10-30ppm這樣,峰面積都很大(EIC積分),而再小的濃度的時(shí)候,甚至質(zhì)譜都匹配不到目標(biāo)物了,同時(shí)峰面積也是很高的。但是幫其他老師做了個(gè)樣品,峰面積1000,都能找到目標(biāo)物,匹配分?jǐn)?shù)95%,而我的東西最大的匹配分?jǐn)?shù)也才80%這樣。這是為什么呢?一般使用GC-MS的話,樣品的峰面積控制在多少比較合適呢,可能太大太小都不能正常的顯示響應(yīng)值了。 |
至尊木蟲 (著名寫手)
新蟲 (初入文壇)
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1、沒有標(biāo)準(zhǔn)品,你可以添加其他類似的可以定量的物質(zhì),用峰面積歸一化法大概計(jì)算 2、自動(dòng)進(jìn)樣和頂空的樣品,查看兩種儀器的工作原理,注意是樣品沸點(diǎn),揮發(fā)性 3、SIM選擇獨(dú)有質(zhì)核比的分子或者離子,SCAN是掃描一個(gè)區(qū)間范圍的質(zhì)核比分子離子,SACN一般做初篩化合物出峰時(shí)間,優(yōu)化儀器條件,SIM單獨(dú)掃描分子離子,做定性定量計(jì)算 4、進(jìn)樣前,先進(jìn)行平衡,溫度,載氣等,先進(jìn)幾針空白甲醇,儀器平衡下來,重復(fù)性穩(wěn)定后,再進(jìn)行測(cè)試,重復(fù)測(cè)試偏差<5%即可,穩(wěn)定性差,找儀器條件設(shè)置或者載氣的問題,樣品蓋用氣相專用帶孔的樣品瓶,洗針次數(shù)根據(jù)樣品粘度殘留。 5、基線不穩(wěn),是柱溫箱溫度不穩(wěn)定,或者毛細(xì)管柱沒有完全活化?梢蕴崆斑M(jìn)幾針空白看情況。 6、小濃度找不到峰,考慮背景雜質(zhì)太多,前處理過程還需要提純,更換農(nóng)殘級(jí)試劑,超純水,可以做個(gè)純標(biāo)的濃度梯度標(biāo)曲,看看線性,最低點(diǎn)能做到就是最小測(cè)量值 建議你多看看色譜質(zhì)譜方面的書籍,基礎(chǔ)知識(shí)到了解 |
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