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wo00wo2新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
求幫助。。∏蟾嬷P(guān)于做膜蛋白的表達(dá),分離和純化的具體步驟!。 已有2人參與
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![]() 我正在做變形菌視紫紅質(zhì)在重組細(xì)胞上的表達(dá),純化和分離的本科畢業(yè)論文。感受態(tài)細(xì)胞是大腸桿菌,對(duì)于我是零基礎(chǔ)重新開(kāi)始,我完全是菜鳥(niǎo)一個(gè),可以告訴我詳細(xì)的純化,分離做法嗎?尤其是用qiagen公司的NI-NTA Agarose 25ML做柱層析,怎么裝柱,裝多少,怎么洗?我知道用蛋白濃度算填料多少,可是蛋白濃度怎么得到?我現(xiàn)在只做到了誘導(dǎo)蛋白在重組細(xì)胞上表達(dá)了。麻煩一定要詳細(xì)一點(diǎn)簡(jiǎn)單一點(diǎn),我這是第一次接觸生物化學(xué),本科是學(xué)化學(xué)的55555555.。。。。。。。。。。。。謝謝了,急用。。。。 |
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銀蟲(chóng) (小有名氣)
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裝柱你有空柱子嗎?有的話,把填料混勻直接加到柱子里就可以了,然后用蠕動(dòng)泵或者重力都可以,讓液面緩慢下降到填料上界面時(shí),加平衡液平衡填料,再然后把你提到的細(xì)胞粗提物加到填料里,接著用平衡液再次洗柱子,然后用含咪唑的平衡液洗填料的同時(shí)接洗脫液。洗脫液里就有你要的蛋白。蛋白濃度可以測(cè)A280的吸光值來(lái)確定,或者有BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒也可以 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
銀蟲(chóng) (小有名氣)
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可以間斷,但是溫度最好保持在4℃,如果不能,粗提物加入后最好在最短的時(shí)間里洗脫蛋白,時(shí)間越長(zhǎng)降解越多 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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