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mike546至尊木蟲 (正式寫手)
Haha
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[求助]
關于引物設計/熒光定量PCR的幾個問題請教一下大家 已有1人參與
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樓主環(huán)境專業(yè)，初次接觸分子實驗，提的是植物的RNA，然后反轉錄成cDNA，再去熒光定量有幾個問題想請教一下大家： （1）提出RNA之后，測了OD260，然后控制每個樣品RNA濃度一致，那反轉錄后還要測280260的比值嗎，不測的話，反轉錄過程會不會有影響？測的話那之前的RNA 的OD260可以不測嘛 （2）引物設計的時候，在NCBI上，進入某個基因的mRNA的詳細信息，要把序列復制到設計軟件上，那這個序列是這條mRNA的整段序列還是點一下“CDS”然后下面有顏色標注的那一段呢？ （3）如果想做土壤里面的基因，按照這個路線然后去熒光定量可行嗎？直接用提DNA的試劑盒提取土壤的DNA為什么不能拿去熒光定量呢？ 幾個很小白的問題，初次接觸，大家見笑了，懇請大家?guī)蛶兔�，感激不盡！ |
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3樓2016-05-20 11:17:56
2樓2016-05-20 11:14:22
mike5464樓2016-05-20 11:23:23
mike546
至尊木蟲 (正式寫手)
Haha
- 應助: 6 (幼兒園)
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- 性別: GG
- 專業(yè): 環(huán)境污染化學
5樓2016-05-20 12:43:36
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