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西大慢慢鐵蟲 (著名寫手)
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[求助]
怎么鑒定crispr/cas9單敲和雙敲小鼠 已有1人參與
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各位大神,我想請教一個問題,我目前通過crispr/cas9系統(tǒng)敲除了小鼠某個基因,通過PCR獲得了該基因的片段,通過測序發(fā)現(xiàn)敲除的片段只有20bp,因此不能通過凝膠電泳分離目的基因鑒定小鼠屬于野生,單敲,雙敲(如果敲除的片段足夠大,通過凝膠電泳可以發(fā)現(xiàn),雙敲的片段小跑的距離遠,野生的片段大跑的慢,單敲的會出現(xiàn)兩條帶從而鑒別開來)。但通過測序我們可以鑒定出野生型以及單敲、雙敲,而不能區(qū)分雙敲和單敲,因為它們的測序結果在敲除片段的峰都是雜峰。因而,我們將PCR產(chǎn)物通過TA克隆然后轉入大腸桿菌中培養(yǎng),然后隨機的挑選菌落,每個菌落培養(yǎng)后,再測序,并且與該基因序列對比,如果有一條序列不完整為單敲,兩條不完整為雙敲。然后我的問題是,通過TA克隆的載體轉入大腸桿菌后,連接不同的基因型載體的大腸桿菌是分布在不同的菌落嗎?或者換句話說,將不同大小的基因片段克隆在同一種質(zhì)粒載體轉化進入大腸桿菌,在同一個培養(yǎng)皿中培養(yǎng),它們會分布在不同的菌落上嗎?或者你們是怎樣鑒定這種小鼠基因型的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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用酶切的方法可以嗎?講靶位點上下的一小段序列擴增出來,因為片段小,然后搜尋只在靶位點工作的酶切酶,酶切后,敲出的應該不會發(fā)生酶切的。所以如果單敲的應該有三條帶,雙敲的只有一條帶。你覺得可以嗎? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
金蟲 (正式寫手)
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每個菌落都是由一種菌生長起來的,而每個菌里面的質(zhì)粒在你能看到菌落的時候都是單一的(因為有質(zhì)粒不兼容性),所以你這個方法理論上是可以的。可能會遇到不同大小質(zhì)粒分布數(shù)量不同,但你這是定性實驗,多挑幾個就能解決。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
金蟲 (正式寫手)
鐵蟲 (著名寫手)
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