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qwq626668174新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助，跑40bp電泳圖 已有2人參與
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| 我有一個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu)的DNA，長(zhǎng)度37bp，酶切后掉下幾個(gè)堿基，想跑個(gè)電泳看看切斷了沒、。到底怎么看、。求指教 |
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wangranjun
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廣庭之惘然
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2樓2017-02-22 17:18:33
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3樓2017-02-22 18:22:10
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【答案】應(yīng)助回帖
| 跑不加sds的8%或10% 的page，可以測(cè)出來(lái)，不過marker估計(jì)沒那么小的吧，我接觸的最小的marker 是50幾bp再往下沒有接觸過，不過不加marker，用沒有酶切的片段做對(duì)照也是一樣 |
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qwq6266681746樓2017-03-09 19:43:01
qwq626668174
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4樓2017-03-09 17:22:59
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5樓2017-03-09 17:25:04
痞子無(wú)敵
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如果非要對(duì)照的話，建議 合成兩條30互補(bǔ)引物鏈，高溫后退火可以成雙鏈，這就是一個(gè)marker…… 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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7樓2017-03-09 22:00:21
8樓2017-03-09 22:31:45
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感激不盡 9樓2017-03-10 16:34:40
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10樓2017-03-10 16:35:10
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