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采用機(jī)制性吸收模型提高及確保藥品的質(zhì)量
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簡介: 國內(nèi)仿制藥一致性評價正如火如荼地開展著,如何提高生物等效性的成功率?計算機(jī)模擬技術(shù)開辟了新的途徑。 本視頻主要講解機(jī)制性吸收模型在制藥企業(yè)中的應(yīng)用實例,以確保達(dá)到藥品研發(fā)的預(yù)期目標(biāo)、降低研發(fā)與法規(guī)申報的成本。 案例1:因制劑工藝變更導(dǎo)致了粒徑分布變更,如何通過模型進(jìn)行BE豁免。 案例2:通過建立A水平的IVIVC,進(jìn)行不同規(guī)格藥品的BE豁免。 案例3:生產(chǎn)場地變更 標(biāo)簽: 仿制藥一致性評價 、生物等效性 、機(jī)制性吸收模型 、ivivc 、be豁免 |
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