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[交流]
熒光原位雜交FISH鏡檢計數(shù) 已有3人參與
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小妹用熒光原位雜交法，測樣品中被熒光標(biāo)記細(xì)菌總數(shù)。 1、雜交完后，制作好的載玻片，在普通熒光顯微鏡下觀察就可以還是要激光共聚焦顯微鏡，有什么區(qū)別？如果要看一般放大多少倍合適。 2、鏡檢的時候怎么計數(shù)呢？文獻(xiàn)只查到數(shù)十幾個隨機(jī)視野，求平均值。怎么把這個結(jié)果換算成cell/ml菌液。 3、是否可以用流式細(xì)胞計算細(xì)菌總數(shù)，比載玻片鏡檢有什么優(yōu)缺？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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有木有具體的方法呢？不過別說計數(shù)了，今天把做好的片子拿去看了，那邊儀器的老師說找不到菌，看到的不知道是菌還是雜質(zhì)，探針cy3標(biāo)記的，然后dapi復(fù)染，暗視野紫外光只看到很少的幾個藍(lán)點(diǎn)，綠光下一片橙紅色然后好多一粒一粒的顆粒連成片，不知道是不是菌。我甚至不知道應(yīng)該是什么樣的。第一次做感覺好絕望。也不知道方法對不對。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2017-03-20 16:48:37
Cells-Qi
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我不是做細(xì)菌的，但是你這個用普通的熒光顯微鏡就好！計數(shù)一般一個視野，計上不記下，記左不記右吧！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-03-19 10:30:53
Cells-Qi
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-03-21 07:45:48
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連成片可能是濃度太大，稍微稀釋一下再做片子！菌的話一般四十倍鏡下就能看到啦！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-03-21 00:22:14
Cells-Qi
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5樓2017-03-21 00:26:48
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