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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » PCR相關 » 如何合理的設計引物
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如何合理的設計引物 已有1人參與
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我剛開始做實驗就遇到了很頭疼的事，我做的是同源克隆，現(xiàn)在要擴一個基因的CDS區(qū)的全長，但是在設計引物時走不下去了。那個CDS區(qū)有2000bp左右，設計出來的引物得分都很低(我用的是oligo7)，整體上引物不是太好，我就先試試看能不能擴出來，但試了好長時間都沒結果，TM梯度都試了，原料都沒問題，換個別的基因引物就有結果，在相關時間內也表達。也不知道該怎么辦了，我設計引物的技術不行，一樣能幫幫我，給予指點��！ @biostar2009 @飛約瘋人院 @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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